Ibrutily(Emlutini)

$1 / Price
  • Brand Name:
    Ibrutily
  • Origin:
    Laos
  • Small Orders:
    10 Hộp
  • Tags:
Inquire Now Link

Poster
  • Details
  • Description
  • Packaging Size
    140mg*90 Viên
  • Strength
    140mg
  • Compositon
    Emlutini
  • Treatment
    Điều trị bệnh ung thư máu
  • Form
    Viên nang
  • Brand
    Ibrutily
  • Quantity Unit
    90 Viên
  • Manufacturer
    SaiLin Biopharmaceutical (Laos) Co., Ltd.

Mô tả:
YSTOBLASTIC LYMPHOMA: SCHLEBULAR LYMPHOMA (MCL) ĐÃ NHẬN ĐƯỢC ÍT NHẤT MỘT CÁCH ĐIỀU TRỊ TRƯỚC, PHÊ DUYỆT CHÍNH XÁC CHO VIỆC BỔ SUNG NÀY DỰA TRÊN ORR. TIẾP TỤC PHÊ DUYỆT CÓ THỂ PHỤ THUỘC VÀO MÔ TẢ VÀ XÁC NHẬN LỢI ÍCH LÂM SÀNG CỦA VIỆC THỬ NGHIỆM ĐỊNH NGHĨA.

CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA (CLL) / MICROLYMOCYTE LYMPHOMA (SLL): IBUTINIB PHÙ HỢP VỚI BỆNH NHÂN LỚN VỚI CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA / MICROLYMOCYTE LYMPHOMA.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / u lympho tế bào nhỏ (SLL) xóa 17p: ibutinib thích hợp cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính thiếu 17p / u lympho vi tế bào lympho.

● Waldenström macroglobulinemia (WM): ibutinib được chỉ định cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh macroglobulinemia Fahrenhet.

LYMPHOMA KHOÁNG SẢN: ĐỐI VỚI LYMPHOMA (MZL) MARGINAL LYMPHOMA (MZL) ĐÃ NHẬN ĐƯỢC LIỆU PHÁP TRỊ LIỆU HỆ THỐNG VÀ ĐÃ NHẬN ĐƯỢC ÍT NHẤT MỘT CÁCH ĐIỀU TRỊ ANTI-CD20, CHÍNH XÁC PHÊ DUYỆT PHƯƠNG ÁN NÀY DỰA TRÊN ORR. TIẾP TỤC PHÊ DUYỆT CÓ THỂ PHỤ THUỘC VÀO MÔ TẢ VÀ XÁC NHẬN LỢI ÍCH LÂM SÀNG CỦA VIỆC THỬ NGHIỆM ĐỊNH NGHĨA.

Bệnh ghép-vật chủ mãn tính: Được sử dụng để điều trị bệnh ghép-vật-chủ mãn tính (cGVHD) sau thất bại của liệu pháp toàn thân đầu tay hoặc đa đường.

【Liều lượng và phương pháp quản lý】

1. phương pháp quản trị

Uống, một lần một ngày, gần thời điểm nhất định mỗi ngày, nuốt với một cốc nước, không mở, nghiền nát hoặc nhai viên nang.

2. liều lượng

MCL và MZL: Liều khuyến cáo là một lần mỗi ngày, 560 mg (4 viên nang 140 mg) uống cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp chất độc được dung nạp.

CLL / SLL và WM: Liều khuyến cáo là một lần mỗi ngày, 420 mg (3 viên nang 140 mg) uống cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp chất độc.

● KHI ELUTINIB ĐƯỢC KẾT HỢP VỚI FENDAMUSTINE VÀ RITUXIMAB ĐỂ ĐIỀU TRỊ CLL / SLL (ĐƯỢC BỔ SUNG TRONG 6 TUẦN, (VUI LÒNG ĐỌC KỸ SÁCH NÀY, THEO YÊU CẦU HOẶC THEO HƯỚNG DẪN CỦA BÁC SĨ)

mỗi chu kỳ 28 ngày), khuyến cáo ngày 1 lần, 420 mg (3 viên nang 140 mg) uống cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp chất độc.

cGVHD: Khuyến cáo một lần mỗi ngày, 420 mg (3 viên nang 140 mg) uống cho đến khi bệnh tiến triển, khối u ác tính tái phát hoặc không dung nạp chất độc. Khi một bệnh nhân không còn yêu cầu điều trị bằng cGVHD, ibutinib nên ngừng đánh giá y tế của từng bệnh nhân.

3. thông số kỹ thuật liều lượng

● túi phồng, 140 mg.

4. chống chỉ định: không có.

【cảnh báo và đề phòng】

● chảy máu

bệnh nhân dùng thuốc này đã bị chảy máu gây tử vong. các biến cố chảy máu độ 3 trở lên (chảy máu trong ổ bụng (bao gồm cả trĩ dưới màng cứng), xuất huyết tiêu hóa, tiểu máu và chảy máu sau phẫu thuật) có thể chiếm 6%. và khoảng một nửa số bệnh nhân sẽ có bất kỳ mức độ chảy máu nào, bao gồm cả những biến cố nhỏ như bầm máu và các nốt xuất huyết.

Cơ chế của chảy máu hiện nay không phải là rất rõ ràng.

Dùng erutinib ở bệnh nhân đang điều trị chống kết tập tiểu cầu hoặc chống đông máu có thể làm tăng nguy cơ chảy máu, và bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu chảy máu.

Tùy thuộc vào loại phẫu thuật và nguy cơ chảy máu, nên cân nhắc ưu và nhược điểm và nên tạm ngừng sử dụng elutinib ít nhất 3 đến 7 ngày trước và sau khi phẫu thuật.

nhiễm trùng: điều trị bằng erutinib có thể xuất hiện các bệnh nhiễm trùng gây tử vong và không gây tử vong (bao gồm vi khuẩn, vi rút hoặc nấm). khoảng 14% đến 29% bệnh nhân phát triển nhiễm trùng độ 3 ≥. trong quá trình sử dụng ibutinib, một số trường hợp bệnh não đa tổn thương tiến triển và viêm phổi do viêm phổi yeeri đã được báo cáo. đối với những bệnh nhân có nhiều nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng cơ hội, các biện pháp phòng ngừa được xem xét theo các tiêu chuẩn chăm sóc. Trong quá trình điều trị, cần đánh giá tình trạng sốt và nhiễm trùng của bệnh nhân và tiến hành các biện pháp điều trị thích hợp.

● HEMOLENIA: ATTENIA LỚP 3 HOẶC 4 ATTENIA ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ SAU ĐÓ BAO GỒM NEUTROPENIA (13% ĐẾN 29%), THROMBOCYTOPENIA (5% ĐẾN 17%) VÀ ANEMIA (0 ĐẾN 13%) DỰA TRÊN DỮ LIỆU LAO ĐỘNG ĐƯỢC GIÁM SÁT TỪ GIÁM SÁT TUMORS MALIGNANT TẾ BÀO.

số lượng toàn bộ tế bào máu nên được theo dõi hàng tháng.

kích động nhĩ: khoảng 6% đến 9% bệnh nhân được điều trị phát triển nhĩ và nhĩ, đặc biệt là những người có yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim, bệnh nhân cao huyết áp, nhiễm trùng cấp tính và bệnh nhân có tiền sử bùng phát nhĩ. bệnh nhân được theo dõi thường xuyên về khía cạnh này. Nếu bệnh nhân có các triệu chứng nhịp tim không đều như hồi hộp, chóng mặt, khó thở… thì nên theo dõi bệnh nhân bằng điện tâm đồ. phải thực hiện các biện pháp can thiệp cần thiết để trợ nhĩ, và nếu triệu chứng này kéo dài, cần cân đối giữa lợi ích và nguy cơ khi điều trị bằng thuốc này, sau đó điều chỉnh liều khi cần thiết, xem [liều lượng và cách dùng (2.3)].

● cao huyết áp: khoảng 6% đến 17% bệnh nhân phát triển huyết áp cao trong khi điều trị, và thời gian khởi phát trung bình là 4.


PostAds

Link

Poster

Top