Generic Ibrutinib

Càng nhiều càng rẻ / Price
  • Model Number:
    RL0820221109
  • Brand Name:
    Emlutini&SaiIbru
  • Origin:
    Thuốc gốc,Lào
  • Small Orders:
    Small batches also available
  • Tags:
Inquire Now Link

Poster
  • Details
  • Description
  • Packaging Size
    Các lô nhỏ cũng có sẵn
  • Strength
    140mg
  • Compositon
    Ibrutinib
  • Treatment
    Bệnh bạch cầu tế bào B
  • Form
    capsule
  • Brand
    Emlutini&SaiIbru
  • Quantity Unit
    140mg*90c/bottle
  • Manufacturer
    BioSpring Ltd,Laos PDR

Ibrutinib được sử dụng để điều trị ung thư tế bào lymphoma (MCL), bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / u lymphocytic nhỏ (SLL), bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) / bệnh bạch cầu lymphocytic nhỏ (SLL) ở bệnh nhân mất đoạn 17p, bệnh Waldenström macroglobulinemia (WM) và ung thư hạch vùng biên (MZL). Nó cũng được sử dụng để điều trị bệnh ghép vật chủ mãn tính (cGHVD) sau khi một hoặc nhiều dòng điều trị không có kết quả. Nó cản trở sự phát triển của các tế bào ung thư, cuối cùng chúng sẽ bị cơ thể tiêu diệt. Ibrutinib là một chất chống ung thư (thuốc điều trị ung thư).

  • Emlutini RL0820221109326
  • SaiIbru RL0820221109300

RxLibra, nhà xuất khẩu / nhà cung cấp / phân phối dược phẩm đáng tin cậy của Thuốc chống ung thư.
Chúng tôi đã xuất khẩu sang Philippines, Việt Nam, Miến Điện, Campuchia, Hồng Kông, Indonesia, Nhật Bản, Malaysia, Papua New Guinea, Hàn Quốc, Singapore, Thái Lan, Đài Loan.

THUỐC Ibrutinib MUA Ở ĐÂU? GIÁ BAO NHIÊU?

Một phiên bản chung của Ibrutinib được sản xuất tại Lào nhưng với giá bằng 5% ở các nước phát triển. Bạn có thể nhận được nó từ các thương nhân ở quốc gia đó.

Dạng bào chế & Độ mạnh

Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính / Ung thư tế bào lympho nhỏ

Cũng được chỉ định cho CLL / SLL ở bệnh nhân xóa 17p

Đơn trị liệu hoặc kết hợp với rituximab hoặc obinutuzumab, hoặc kết hợp bentamustine và rituximab (BR): 420 mg uống mỗi ngày

Tiếp tục cho đến khi nhiễm độc không thể chấp nhận được hoặc bệnh tiến triển

Lymphoma tế bào áo
Được chỉ định ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 1 lần trước đó

560 mg PO mỗi ngày

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Waldenström Macroglobulinemia
Được chỉ định dưới dạng đơn trị liệu hoặc kết hợp với rituximab

420 mg PO mỗi ngày

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Lymphoma vùng biên
Được chỉ định ở những bệnh nhân cần điều trị toàn thân và đã điều trị ít nhất một liệu pháp chống CD20 trước đó

560 mg PO mỗi ngày

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Ghép mãn tính so với bệnh ký chủ
Được chỉ định cho bệnh ghép mạn tính so với bệnh vật chủ (cGVHD) ở người lớn không thành công> 1 dòng liệu pháp toàn thân

420 mg PO mỗi ngày

Tiếp tục cho đến khi tiến triển cGVHD, tái phát bệnh ác tính cơ bản hoặc độc tính không thể chấp nhận được

Nếu không còn cần điều trị, hãy cân nhắc việc ngừng điều trị dựa trên đánh giá y tế của từng bệnh nhân

Điều chỉnh liều lượng
Suy tim độ 2
Đánh giá rủi ro lợi ích trước khi tiếp tục điều trị
MCL và MZL
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở mức 420 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ hai: Khởi động lại ở 280 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ ba: Ngừng liệu pháp
CLL / SLL, WM và cGVHD
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở 280 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ hai: Khởi động lại ở 140 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ ba: Ngừng liệu pháp
Rối loạn nhịp tim cấp độ 3
MCL và MZL
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở mức 420 mg mỗi ngày
Lần thứ hai: Ngừng trị liệu
CLL / SLL, WM và cGVHD
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở 280 mg mỗi ngày
Lần thứ hai: Ngừng trị liệu
Suy tim độ 3 hoặc rối loạn nhịp tim độ 4
Lần xuất hiện đầu tiên: Ngừng liệu pháp
Độc tính phi hóa học và huyết học
Độc tính phi hóa học cấp 3 hoặc 4 khác
Giảm bạch cầu cấp độ 3 hoặc 4 khi bị nhiễm trùng hoặc sốt
Độc tính huyết học cấp 4
MCL và MZL
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở mức 420 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ hai: Khởi động lại ở 280 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ ba: Ngừng liệu pháp
CLL / SLL, WM và cGVHD
Lần xuất hiện đầu tiên: Khởi động lại ở 280 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ hai: Khởi động lại ở 140 mg mỗi ngày
Lần xuất hiện thứ ba: Ngừng liệu pháp
Dùng chung với các chất ức chế CYP3A
Chất ức chế CYP3A4 vừa phải: Giảm ibrutinib xuống còn 420 mg mỗi ngày; sửa đổi liều lượng theo khuyến nghị
Giảm liều ibrutinib xuống 280 mg mỗi ngày khi dùng chung với những thuốc sau
Voriconazole 200 mg BID
Posaconazole đình chỉ 100 mg mỗi ngày, 100 mg BID, hoặc 200 mg BID
Điều chỉnh liều lượng theo khuyến nghị
Giảm liều ibrutinib xuống 140 mg mỗi ngày khi dùng chung với những thuốc sau
Posaconazole huyền phù 200 mg TID hoặc 400 mg BID
Posaconazole IV tiêm 300 mg mỗi ngày
Viên nén giải phóng chậm Posaconazole 300 mg mỗi ngày
Tránh dùng chung
Các chất ức chế CYP3A mạnh khác (boceprevir, clarithromycin, cobicistat conivaptan, danoprevir và ritonavir, diltiazem, elvitegravir và ritonavir, idelalisib, indinavir và ritonavir, itraconazole, ketoconazole, nefapirvir và rifapirvir and ritapirvir and ribir ], ritonavir, saquinavir và ritonavir, tipranavir và ritonavir, và troleandomycin)
Nếu những chất ức chế này sẽ được sử dụng ngắn hạn (ví dụ, chống nhiễm trùng trong <7 ngày), ngắt quãng ibrutinib
Sau khi ngừng sử dụng chất ức chế CYP3A, hãy tiếp tục liều ibrutinib trước đó
Suy gan
Điều chỉnh liều dựa trên việc theo dõi ULN trừ khi có nguồn gốc ngoài gan hoặc do hội chứng Gilbert
Mức bilirubin toàn phần (TB)> 1,5 đến 3 lần ULN
≥1 đến <12 tuổi: Giảm xuống 80 mg / m2 PO mỗi ngày
≥12 tuổi: Giảm xuống 140 mg PO mỗi ngày
TB> 3x ULN: Tránh sử dụng
Suy thận
Nhẹ đến trung bình (eCrCl ≥25 mL / phút): Không cần điều chỉnh liều lượng

Nặng (eCrCl <25 mL / phút) hoặc bệnh nhân đang lọc máu: Chưa được nghiên cứu


PostAds

Link

Poster

Top