Thuốc Lorlatinib chỉ định cho đối tượng bệnh nhân nào?

Thuốc Lorlatinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn dương tính (ALK)-dương tính với ung thư phổi không tế bào di căn (NSCLC) có bệnh đã tiến triển trên: crizotinib và ít nhất một chất ức chế ALK khác đối với bệnh di căn; hoặc alectinib như là liệu pháp ức chế ALK đầu tiên cho bệnh di căn; hoặc ceritinib như là liệu pháp ức chế ALK đầu tiên cho bệnh di căn.

• SaiLorla 25 RL0820221109300
• PHOLORLA 25 RL0820221109300
• PHOLORLA 100 RL0820221109800
• Lorlatini 25 RL0820221109215
• Lorlatini 100 RL0820221109700

RxLibra, nhà xuất khẩu / nhà cung cấp / phân phối dược phẩm đáng tin cậy của Thuốc chống ung thư.
Chúng tôi đã xuất khẩu sang Philippines, Việt Nam, Miến Điện, Campuchia, Hồng Kông, Indonesia, Nhật Bản, Malaysia, Papua New Guinea, Hàn Quốc, Singapore, Thái Lan, Đài Loan.

THUỐC Lorlatinib MUA Ở ĐÂU? GIÁ BAO NHIÊU?

Một phiên bản chung của Lorlatinib được sản xuất tại Lào nhưng với giá bằng 5% ở các nước phát triển. Bạn có thể nhận được nó từ các thương nhân ở quốc gia đó.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Lorlatinib

Bệnh nhân dùng thuốc theo chỉ định của bác sĩ, dược sĩ không tự ý mua thuốc và sử dụng thuốc

Liều khuyến cáo: Lịch liều khuyến cáo của Lorlatinib A là 100 mg uống một lần mỗi ngày liên tục. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Lorlatinib có thể được dùng cùng hoặc không với thức ăn (xem phần Dược lý học: Dược động học trong phần Tác dụng).

Bệnh nhân nên được khuyến khích dùng liều lorlatinib của họ vào cùng thời điểm mỗi ngày. Viên nén nên được nuốt toàn bộ (không nên nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên nén trước khi nuốt). Không được ăn máy tính bảng nếu nó bị vỡ, nứt hoặc không còn nguyên vẹn.

Nếu bỏ lỡ một liều lorlatinib, thì nên uống ngay khi bệnh nhân nhớ ra trừ khi chưa đến 4 giờ trước khi dùng liều tiếp theo, trong trường hợp này bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng 2 liều cùng lúc để bù liều đã quên.

Thay đổi liều lượng: Có thể phải ngắt liều và / hoặc giảm liều dựa trên sự an toàn và khả năng dung nạp của từng cá nhân. Mức độ giảm liều được tóm tắt như sau.

Giảm liều đầu tiên: Lorlatinib 75 mg uống một lần mỗi ngày.

Giảm liều thứ hai: Lorlatinib 50 mg uống một lần mỗi ngày.

Lorlatinib nên ngưng vĩnh viễn nếu bệnh nhân không thể dung nạp Lorlatinib 50 mg uống một lần mỗi ngày.

Sử dụng đồng thời Lorlatinib với các chất ức chế CYP3A mạnh có thể làm tăng nồng độ lorlatinib trong huyết tương. Nên cân nhắc một sản phẩm thuốc thay thế dùng đồng thời ít có khả năng ức chế CYP3A hơn (xem Tương tác và Dược lý: Dược động học trong phần Tác dụng). Nếu chất ức chế CYP3A mạnh phải được dùng đồng thời, liều Lorlatinib khởi đầu 100 mg x 1 lần / ngày nên giảm xuống liều 75 mg x 1 lần / ngày. Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, nên tiếp tục Lorlatinib ở liều đã dùng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A mạnh và sau thời gian rửa trôi từ 3 đến 5 thời gian bán hủy của chất ức chế CYP3A mạnh.

Suy gan: Không khuyến cáo điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ. Thông tin hạn chế về lorlatinib ở bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng. Do đó, Lorlatinib không được khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan vừa đến nặng (xem phần Dược lý học: Dược động học trong phần Tác dụng).

Suy thận: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình (độ thanh thải creatinin [CL cr ]: ≥30 mL / phút) dựa trên phân tích dược động học trên quần thể. Thông tin về việc sử dụng lorlatinib ở bệnh nhân suy thận nặng (CL cr : <30 mL / phút) còn hạn chế (n = 1). Do đó, Lorlatinib không được khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận nặng (xem phần Dược lý học: Dược động học trong phần Tác dụng).

Người cao tuổi (≥65 tuổi): Dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của lorlatinib ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên không gợi ý rằng cần phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (xem phần Dược động học trong phần Tác dụng).

Bệnh nhân nhi: Tính an toàn và hiệu quả của lorlatinib trên bệnh nhi chưa được thiết lập.