LUCIUS Pharmaceutical ประกาศการอนุมัติ LuciRevu ในประเทศลาว

เวียงจันทน์ ประเทศลาว – 11 พฤศจิกายน 2568 – บริษัท Lucius Pharmaceutical มุ่งเน้นการจัดหายาและบริการที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และเชื่อถือได้สำหรับผู้ป่วยทั่วโลก โดยในวันนี้ บริษัทได้ประกาศอนุมัติ LuciRevu (Revumenib) จากกระทรวงสาธารณสุขลาวแล้ว

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันที่มีการกลายพันธุ์ NPM1 ที่ไวต่อยา: การกลายพันธุ์ NPM1 เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ที่เป็น AML ประมาณ 30% และสัมพันธ์กับการกำเริบของโรคและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ก่อนหน้านี้ แผนผังการจำแนกประเภทขององค์การอนามัยโลก (WHO) ระบุว่า AML ที่มีการกลายพันธุ์ NPM1 เป็นชนิดย่อยเฉพาะของ AML ขณะที่ WHO และ International Consensus Classification (ICC) ล่าสุด ถือว่าการกลายพันธุ์ NPM1 เป็นการกำหนด AML แม้ว่าจะมีเกณฑ์การนับจำนวนเซลล์ที่แตกต่างกัน ปริมาณการกลายพันธุ์ของ NPM1 มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสถานะของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงหลังการรักษา ดังนั้น วิธีการตรวจหาอัลลีลที่กลายพันธุ์โดยใช้ความไวสูงจึงได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์สำหรับการติดตามโรคตกค้าง (MRD) ขั้นต่ำ/ที่วัดได้ โดยทั่วไปแล้วสถานะ MRD จะถูกวัดโดยการวัดด้วยโฟลว์ไซโตเมทรีแบบหลายพารามิเตอร์ (MFC) และ/หรือเทคนิคการวินิจฉัยระดับโมเลกุล แม้ว่าข้อมูลล่าสุดจะชี้ให้เห็นว่าข้อมูล MFC อาจตีความได้ยากกว่าใน AML ชนิดย่อยนี้ ที่น่าสังเกตคือ สถานะ MRD ไม่สามารถทำนายผลลัพธ์ของผู้ป่วยได้ในทุกกรณี ดังนั้นอาจจำเป็นต้องมีความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับความสำคัญทางชีวภาพของ MRD การศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ยืนยันว่าเซลล์ที่กลายพันธุ์ด้วย NPM1 อาศัยการแสดงออกของ HOX/MEIS1 มากเกินไป ซึ่งขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่ผิดปกติของโปรตีน NPM1 กลายพันธุ์ (NPM1c) ในไซโทพลาสซึม ชีววิทยานี้อาจอธิบายการตอบสนองที่มีแนวโน้มดีต่อสารออกฤทธิ์ใหม่ๆ ซึ่งรวมถึงสารยับยั้งเมนินและสารยับยั้ง XPO1 รุ่นที่สอง