LUCIUS Pharmaceutical anuncia la aprobación de LuciRevu en Laos

Date:2025-11-13 Views: 5 Times

Vientián, Laos - 11 de noviembre de 2025 - Lucius Pharmaceutical, empresa centrada en proporcionar medicamentos y servicios eficaces, seguros y fiables a pacientes de todo el mundo, anunció hoy que LuciRevu (Revumenib) ha sido aprobado por el Ministerio de Salud de Laos.

Los medicamentos aprobados son:

Revumenib: comercializado bajo la marca LuciRevu.

Revumenib es un medicamento antineoplásico utilizado para el tratamiento de leucemias agudas con reordenamientos del gen de la lisina metiltransferasa 2A (KMT2A). Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la interacción entre la menina y la KMT2A (también conocida como MLL), que interviene en la patogénesis de estas leucemias.

LuciRevu está disponible en tres dosis: 25 mg, 110 mg y 160 mg.

Se administra por vía oral.

  • Nombre comercial registrado en Laos: LuciRevu
  • Número de registro de Laos: 11L 1400/25

Leucemia mieloide aguda con mutación NPM1 susceptible: Las mutaciones NPM1 se presentan en aproximadamente el 30 % de los adultos con LMA y se asocian con recaídas y mal pronóstico. La clasificación anterior de la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconocía las LMA con mutación NPM1 como un subtipo único de LMA, mientras que la última clasificación de la OMS y la Clasificación Internacional de Consenso (CIC) consideran ahora las mutaciones NPM1 como definitorias de LMA, aunque con diferentes umbrales de recuento de blastos. La carga mutacional de NPM1 se correlaciona estrechamente con el estado de la enfermedad, especialmente tras el tratamiento; por lo tanto, los métodos de alta sensibilidad para la detección del alelo mutante han demostrado ser útiles para el seguimiento de la enfermedad residual mínima/medible (ERM). El estado de la ERM se ha medido convencionalmente mediante citometría de flujo multiparamétrica (CFM) o técnicas de diagnóstico molecular, si bien datos recientes sugieren que la interpretación de los datos de CFM puede resultar más compleja en este subtipo de LMA. Cabe destacar que el estado de enfermedad residual mínima (ERM) no predice el pronóstico del paciente en todos los casos, por lo que podría ser necesario comprender mejor su significado biológico. Estudios recientes han confirmado que las células con mutación en NPM1 dependen de la sobreexpresión de HOX/MEIS1, la cual depende de la localización citoplasmática aberrante de la proteína NPM1 mutante (NPM1c). Este mecanismo biológico podría explicar la respuesta prometedora a nuevos fármacos, como los inhibidores de menina y los inhibidores de XPO1 de segunda generación.


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