ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် (Covid-19) ကပ်ရောဂါကာလအတွင်းကျွန်ုပ်တို့သည်ရှင်သန်မှုနှုန်းကိုမြှင့်တင်နိုင်ရန်ဖွံ့ဖြိုးမှုနောက်ကျသောနိုင်ငံများနှင့်ဒေသများရှိသာမန်လူများအားသူနာပြုအသိပညာပေးသင့်သည်။
ဤလမ်းညွှန်သည်ယာယီလမ်းညွှန်ဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများ၏အကူအညီကိုရနိုင်လျှင် ကျေးဇူးပြု၍ ၎င်းကိုမရည်ညွှန်းပါနှင့်။
1.၁ ။ ဘာသာပြန်ပါ
ဤလမ်းညွှန်ကိုဘာသာစကားအမျိုးမျိုးသို့ဘာသာပြန်ရန်လိုသည်။ ဤမှတ်တမ်းကိုစက်ဖြင့်ဘာသာပြန်ထားသည်။
2.၂ ။ ပြန်လည်စစ်ဆေးခြင်း
ဒီလမ်းညွှန်ချက်မှာအသုံးမ ၀ င်တဲ့ပညာရှင်တွေကိုထောက်ပြပြီးပိုပြီးအကောင်ထည်ဖော်နိုင်တဲ့အစီအမံတွေထပ်ထည့်လိမ့်မယ်လို့မျှော်လင့်ပါတယ်။
3.၃ ။ ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ
ဤဆောင်းပါးကိုစက်ဖြင့်ဘာသာပြန်ထားပြီးအတည်မပြုရသေးပါ။ အမှားအယွင်းများရှိပါက ကျေးဇူးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ပါ။
Email:care@lienteh.net
နည်းပညာအခြေအနေများမရှိသောဒေသများအတွက်၊ ၎င်းသည် COVID-19 ကူးစက်ခံရခြင်းရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အောက်ပါအဓိကလက္ခဏာများပေါ်တွင်မူတည်သည်။
အသက်အရွယ်အုပ်စုအားလုံးသည်အဖျားနှင့် / သို့မဟုတ်ချောင်းဆိုးခြင်း၊ အသက်ရှူကျပ်ခြင်း၊ အသက်ရှူကြပ်ခြင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း (သို့) ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း (သို့) စကားမပြောနိုင်ခြင်း (သို့) စကားမပြောနိုင်ခြင်းတို့ကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
1. Covid-19 ၏အဖြစ်များဆုံးလက္ခဏာများမှာအဖျားနှင့် / သို့မဟုတ်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများဖြစ်သည်။
2. အချို့လူနာများတွင်ထိခိုက်နိုင်သောအခြားအဖြစ်များသောလက္ခဏာများမှာ -
3. ပြင်းထန် Covid-19 ရောဂါ၏လက္ခဏာများမှာ
4.အခြားအဖြစ်များသောလက္ခဏာများမှာ -
5. ပိုမိုပြင်းထန်။ ရှားပါးသော ဦး နှောက်အာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာများ၊
1. အသက်ရှူကြပ်ခြင်း (အသက်ရှူနှုန်းမြင့်တက်ခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခြင်း၊ စတင်အသက်ရှူကူညီခြင်း)
အသက်ရှူနှုန်း (RR) - လူကြီးများ၏ပုံမှန်အသက်ရှူနှုန်းသည် ၁၆ မှ ၂၀ ကြိမ် / မိနစ်၊ ကလေးများသည် ၃၀ မှ ၄၀ ကြိမ် / မိနစ်ဖြစ်သည်။ ကလေးများ၏အသက်ရှူနှုန်းသည်အသက်အရွယ်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှကျဆင်းလာသည်။ RR ကိုကတ်မီတာရေတွက်ခြင်းဖြင့်တိုင်းတာသည်။
အသက် (၁၄) နှစ်အထက်လူကြီးများ: အသက်ရှူကြပ်ခြင်း၊ RR times ၃၀ / မိနစ်
ကလေးများ (အသက် ၁၄ နှစ်အောက်) - အသက်ရှူကြပ်ခြင်း
2. ၃ ရက်ထက်ပိုပြီးဆက်တိုက်အဖျားတက်သည်
Covid-19 လူနာများအားအိမ်တွင်စောင့်ရှောက်မှုခံယူရန်သီးခြားအခန်းတစ်ခုတွင်သီးခြားထားသင့်သည်။ ဤအရာကိုမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါကလူနာများနှင့်အနည်းဆုံး ၁ မီတာအကွာအဝေးတွင်ထားပါ (သီးခြားအခန်းမရှိလျှင်ယာယီသီးခြားအခန်းကိုပလပ်စတစ်စဖြင့်ဖုံးထားနိုင်သည်) ။
ဧည့်သည်တွေကိုအိမ်ထဲကို ၀ င်ခွင့်မပြုသင့်ပါဘူး။ လူနာများနှင့်တစ်ခန်းတည်းနေသူတိုင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများတပ်ဆင်သင့်သည်။
လူနာ၏သီးသန့်အခန်းနှင့်ခွဲထားသောနေရာသည်လေဝင်လေထွက်ကောင်းရမည်၊ လုံခြုံလျှင်ပြတင်းပေါက်များဖွင့်ရမည်။
အောက်ပါအခြေအနေများနှင့်ကိုက်ညီသောအခန်းများကိုသီးသန့်အခန်းများအဖြစ်ရွေးချယ်ရန်ကြိုးစားပါ။
အိမ်တွင်အနုတ်လက္ခဏာဖိအားအခန်းတပ်ဆင်ရန်ခက်ခဲသော်လည်း ဦး တည်ချက်အိပ်ဇောပါသောသီးခြားအခန်းကိုတပ်ဆင်နိုင်သည်။
အဝင်လေထုကြားခံအထီးကျန်ဆန်မှု၊
သီးခြားအခန်း၏အဝင်ဝ၌ပလတ်စတစ်ဖျင်သို့မဟုတ်အခြားသိပ်သည်းဆမြင့်သောပစ္စည်းများနှင့်အဖုံးပါရှိသည့်အ ၀ တ်အခန်းကိုခေါင်မိုးမှမြေပြင်အထိအလုံပိတ်ထားရမည်။ သူနာပြုများအ ၀ င်အထွက်လုပ်သည့်အခါပထမတံခါး၏ပထမအလွှာကိုဖွင့်ပါ၊ ပထမတံခါး ၀ င်ကိုကန့်လန့်ကာချထားပါ၊ ထို့နောက်လေ ၀ င်လေထွက်ကိုနှေးစေရန်ဒုတိယတံခါးကိုဖွင့်ပါ။ ကြားခံဧရိယာသည်သူနာပြု ၀ န်ထမ်းများအတွက်အ ၀ တ်များသယ်ဆောင်ရန်နေရာ၊ အဝတ်လျှော်ကြိုး၊ ပိုးသတ်ဆေးသိုလှောင်သည့်အ ၀ တ်နှင့်အ ၀ တ်လျှော်အင်တုံတို့ကိုထည့်ပေးသည်။
တံခါး ၀ င်ပေါက်
အရည်စုပ်ယူနိုင်သော pad ကို air buffer အခန်း၏ကြမ်းပြင်ပေါ်တွင်ဝါဂွမ်းနှင့်လျှော်နှင့်အခြားပစ္စည်းများဖြင့်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ တစ် ဦး တည်းကိုပိုးသတ်ဆေးကူညီရန် pad ပေါ်တွင်“ ပိုးသတ်ဆေးပါ ၀ င်သောကလိုရင်း” ကိုသင်ဖြန်းနိုင်သည်။
အိမ်သာတံခါး၏ကြားခံအခန်းကိုထည့်ရမည်။
သရဖူသစ်လူနာများနှင့်အတူအဆောက်အအုံတစ်ခုတွင်သင်နေထိုင်ပါကအိမ်သာတံခါး၏ကြားခံအခန်းကို ထား၍ အိမ်သာထဲသို့ ၀ င်သောအခါမျက်နှာဖုံးကိုတပ်ပါ။ ထို့ပြင်အဆောက်အအုံတစ်ခုလုံးကိုနေထိုင်သူများအားအသိပေးပါ။
ယာယီသိပ်သည်းမှုအခန်းကိုမြင့်မားသောသိပ်သည်းထည်ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်(Temporary buffer chamber made of high density fabric)
လျှပ်စစ်ပန်ကာ၏ ဦး တည်ချက်လေ ၀ င်လေထွက်
အိမ်သုံး desktop သုံးလျှပ်စစ်ပန်ကာကိုအိတ်ဇောပန်ကာကဲ့သို့ပြတင်းပေါက်မှန်ကိုဖယ်ရှားပါ၊ တံခါးအောက်တွင်ထောင့်ဖြတ်စတစ်၊ ပန်ကာကိုပြတင်းပေါက်နှင့်ချိတ်ဆက်ပါ၊ ပြတင်းပေါက်ကိုမျက်နှာမူပါ (လေထန်သောဘက်)၊ အိတ်ဇောပြတင်းပေါက်ကိုပွင့်လင်းမြင်သာသောကော်နှင့်အလားတူပစ္စည်းများဖြင့်တံဆိပ်ခတ်ပါ။ ပန်ကာပါဝါနှင့်အနှေးဆုံးဂီယာသို့ချိန်ညှိပါ။
ကျဉ်းသောပြွန်လမ်းကြောင်းပြအိတ်ဇော:
လျှပ်စစ်ပန်ကာမရှိလျှင်၊ အောက်ပါပုံတွင်ပြထားသည့်အတိုင်းကျဉ်းမြောင်းသောပြွန်အာနိသင်ကို သုံး၍ ဖန်ဆင်းနိုင်သည်။ ပိုက်အပေါက်ငယ်သည်လေထွက်ပေါက်ဖြစ်ပြီးပိုက်အပေါက်ငယ်သည်ပြတင်းပေါက်မှမျက်နှာမူထားသည်။ ဖြစ်နိုင်လျှင်အထီးကျန်အခန်း၌လေစီးဆင်းမှုကိုအရှိန်မြှင့်ရန်လေပြတင်းပေါက်မှလေ ၀ င်ပေါက်နှင့်အောက်ပြတင်းပေါက်မှလေ ၀ င်ပေါက်နှစ်ခုကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။ အပူပိုင်းဒေသများတွင် nped သည်အခန်းတွင်းအပူချိန်ကိုလျှော့ချနိုင်သည်။
ပိုက်ကျဉ်းအိတ်ဇောပိုက်(Narrow pipe exhaust device,NPED)
COVID-19 လူနာများအိမ်တွင်စောင့်ရှောက်မှုခံယူနေရသူသည်သီးခြားခွဲထားသင့်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများရှိသူများသည်ရောဂါပျောက်ကင်းသည်အထိရောဂါလက္ခဏာများပျောက်ကင်းသည်အထိအနည်းဆုံး ၁၀ ရက်သီးခြားနေသင့်ပြီးရောဂါလက္ခဏာပြီးဆုံးပြီးနောက်နောက်ထပ် ၃ ရက်သီးခြားခွဲထားသင့်သည်။ အထီးကျန်စံသတ်မှတ်ချက်များ၏အဆုံး
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာသုံးပစ္စည်းများရရှိလျှင်
1. သူနာပြု ၀ န်ထမ်းများ
လူနာများကိုသာဆက်သွယ်နိုင်သောလွတ်လပ်သောသူနာပြု ၀ န်ထမ်းကိုခန့်ထားပါ။ ဖြစ်နိုင်လျှင်သူနာပြု ၀ န်ထမ်း ဦး ရေကိုအခြေခံရောဂါမရှိသူများအားကန့်သတ်ပါ။
2. လူနာ၏လွတ်လပ်သောနေ့စဉ်လိုအပ်ချက်များ
လူနာသည်ဟင်းလျာများ၊ တုတ်ရှည်များ၊ ခွက်များ၊ အိုးများနှင့်အိပ်ယာများကိုအစုံပြင်ဆင်သည်။ လူနာ၏အစာကိုလူနာမှသာ သုံး၍ သီးခြားသန့်စင်နိုင်သည်။ ပိုးသတ်ဆေးပါသောကလိုရင်းမရှိလျှင်သီးခြားအိုးကိုပိုးသတ်ဆေးအိုးအဖြစ် သုံး၍ ဤနေ့စဉ်လိုအပ်ချက်များကိုရေနွေးဖြင့်ပြုတ်ပါ။
3. ပွက်ပွက်ဆူနေသောပိုးသတ်ဆေးနည်းလမ်း
လူနာများ၏နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်များကို ၁၀ မိနစ် (၁၀၀ မိနစ်) ရေနွေးဖြင့်ပြုတ်သင့်သည်။ ဤနည်းလမ်းကိုယေဘူယျခွဲစိတ်ကိရိယာများ၊ ရာဘာပြွန်များနှင့်ဆေးထိုးအပ်များ၊ သောက်ရေနှင့်ပန်းကန်ခွက်ယောက်များကိုပိုးသတ်ရန်သုံးသည်။
1. အကာအကွယ်ပစ္စည်း
သူနာပြု ၀ န်ထမ်းများသည်သီးခြားအကာအကွယ်ဧရိယာသို့ ၀ င်သောအခါအောက်ပါအကာအကွယ်ပစ္စည်းများကို ၀ တ်ဆင်ရမည်။
အစားထိုးအစီအစဉ်ကိုလက်ခံကျင့်သုံးသောအခါလက်အိတ်များ၊ မိုးကာအင်္ကျီများ၊ ဖိနပ်အိတ်များစသည်တို့ကိုကွက်လပ်များမထားခဲ့ဘဲပွင့်လင်းသောတိပ်ဖြင့်အုပ်ပါ။
2. ဝတ်ပုံစားပုံ
သူနာပြုများနှင့်လူနာများတစ်ခန်းတည်းနေလျှင်လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင်သူတို့၏မျက်နှာများကိုမထိရ။ အခန်းထဲကထွက်ပြီးတဲ့အခါမျက်နှာဖုံးတွေကိုလွှင့်ပစ်ပြီးလက်ကိုဆေးကြရမယ်။
3. အစီအစဉ်ကိုဖွင့်နေသည်
buffer zone ကို unloading area အဖြစ်သုံးသည်။ အဖုံးများပါ ၀ င်သောအထူးပလပ်စတစ်ပုံးနှစ်လုံးကိုနေရာဖယ်ထုတ်ရန်ပြင်ဆင်သည်။ ပြန်မတင်ရသေးသောအကာအကွယ်ပစ္စည်းများအတွက်တစ်ခါသုံးအသုံးအဆောင်များအတွက်ရေပုံးတစ်ပုံးနှင့်ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သောပစ္စည်းများအတွက်အခြားရေပုံး
တစ်ခါသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာအမှိုက်များသည်အပူချိန်မြင့်ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်ခြင်းနည်းပညာလိုအပ်သည်။ ၎င်းကိုအထူးသံမဏိသံမဏိသေတ္တာတစ်ခုတွင်ထည့်ပြီးအပူချိန်မြင့်ပိုးသတ်သေတ္တာထဲသို့တွန်းထည့်ပြီး 220 kPa ဖိအားနှင့်အမြင့်ဆုံးအပူချိန် 134 of အောက်တွင် ၄၅ မိနစ်ကြာပိုးသတ်ထားသည်။ ဦး ထုပ်၊ မျက်မှန်နှင့်အခြားပစ္စည်းများကိုပိုးသတ်ဆေး (၁၀၀၀ မီလီဂရမ် / လီတာ) ပါ ၀ င်သော chlorine ဖြင့်သန့်စင်ပြီးအသုံးမပြုမီအခြောက်ခံပါ။
အခြားနည်းလမ်း - သုံးပြီးသားတစ်ခါသုံးပလတ်စတစ်အိတ်များကိုအထူးမီးထိုးစက်ဖြင့်မီးရှို့ရမည်။ ပြန်လည်အသုံးပြုနိုင်သောအကာအကွယ်ပစ္စည်းများကိုအထူးအိုးတစ်လုံး၌ ၄၅ မိနစ်ခန့်ပြုတ်ရမည်။ ခမောက်ကဲ့သို့ပြုတ်။ မရနိုင်သောပစ္စည်းများအတွက်ပိုးသတ်ဆေးအရက်ကိုဖြန်းပြီးနေရောင်တွင် ၄၅ မိနစ်ထားပါ။
1. ခရမ်းလွန်မီးအိမ် (ရှိလျှင်)
ပတ်ဝန်းကျင်သန့်ရှင်းရေးပိုးသတ်ခြင်း၊ ထိရောက်သောအကွာအဝေးသည် 2M ထက်မပိုစေရ၊ အချိန်သည်မိနစ် ၃၀ မှ ၆၀ မိနစ်ဖြစ်ရမည်။ ဆီမီးခွက်သည်အပူပေးထားရန်လိုအပ်သောကြောင့်မီးအိမ်ဖွင့်ပြီးနောက် ၅-၇ မိနစ်မှစတင်ပါ၊ ၎င်းသည်အိုဇုန်းလွှာထုတ်ရန်လေထု၌အောက်ဆီဂျင်ကိုဓာတ်ပြုရန်အချိန်တစ်ခုကြာသည်။
ဆောင်းပါးများအားပိုးသတ်ခြင်း၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြာခြင်းသည် ၂၅-၆၀ စင်တီမီတာအကွာအဝေးတွင်မိနစ် ၂၀ မှ ၃၀ မိနစ်ဖြစ်သည်။
2. ပိုးသတ်ဆေးပါသောကလိုရင်း
chlorinated ပိုးသတ်ဆေးများအပါအ ၀ င်
အသုံးပြုမှုနယ်ပယ်
1. သာမိုမီတာ၊ sphygmomanometer၊ အောက်ဆီဂျင်တိုင်နှင့်အခြားကိရိယာများ (ရှိလျှင်)
2. လူနာများအတွက်နေ့စဉ်လိုအပ်ချက်များ
1)စက္ကူသုတ်ပဝါများကဲ့သို့လူနာများ၏အမှိုက်များကိုမစွန့်ပစ်မီပိတ်ထားသောအိတ်များထဲသို့ထည့်သင့်သည်။
2)လူနာများအတွက်အထူးပန်းကန်ခွက်ယောက်များ၊ ပန်းကန်များ၊ ခွက်များ၊ ပန်းကန်ခွက်ယောက်များစသဖြင့်အောက်ပါနည်းလမ်းများဖြင့်ပိုးသတ်ရမည်။
3) အိပ်ယာနှင့်အိမ်သာသုံးပစ္စည်းများ
မျက်နှာသုတ်ပုဝါ၊ အိပ်ယာခင်း၊ အိပ်ယာနှင့်အခြားအ ၀ တ်များကိုပိုးသတ်ဆေးရည်တွင် ၅၀၀ မီလီဂရမ် / လီတာအထိထိရောက်စွာမိနစ် ၃၀ ထားရမည်။ ပိုးသတ်ပြီးနောက်ပိုးသတ်ထားသောပိုးသတ်ဆေးကိုသန့်ရှင်းသောရေဖြင့်ဆေးပါ။
4) လူနာမှဆီးအိမ်
အထူးစည်ကိုသယ်ဆောင်ရန်သုံးရမည်ဖြစ်ပြီးမြောင်းထဲသို့တိုက်ရိုက်မပစ်ရ။
3. သီးခြားအခန်းထဲမှာ
လူနာများမကြာခဏထိတွေ့သောမျက်နှာပြင်များကိုအနည်းဆုံးနေ့စဉ်သန့်ရှင်းပြီးပိုးသတ်သင့်သည်။
4. ပိုးသတ်ဆေးပါသောကလိုရင်းအလုံအလောက်မရှိလျှင်
အခြားနည်းလမ်းများ
ထိုကဲ့သို့သောအညစ်အကြေးများကိုကိုင်တွယ်ရန်ဒေသခံလူထုကျန်းမာရေးစနစ်မရှိလျှင်သေတ္တာတစ်လုံးကိုပြင်ဆင်ပါ၊ တွင်းကိုတူးပါ။ သူတို့ကိုမြေတွင်း၌သင်္ဂြိုဟ်ပါ။
ဖွဲ့စည်းပုံမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
ကံဆိုးမိုးမှောင်ကျသူများ၏ရုပ်အလောင်းများရှိလျှင်၎င်းတို့အားအထက်ပါနည်းအတိုင်းမီးရှို့ရန် (သို့) သင်္ဂြိုဟ်ရန်လိုအပ်သည်။
အိမ်တွင်အထူးဆေးဝါးပစ္စည်းများမရှိလျှင်သူနာပြုအခြေခံမူများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
1.အိပ်ချိန် လူနာသည်သီးခြားအခန်းတွင်အနားယူနေသည်
2. အာဟာရနှင့်အစိုဓာတ်ကိုသေချာပါစေ
3. အပူချိန်ထောက်လှမ်းခြင်း ပုံမှန်အပူချိန်အကွာအဝေးသည် ၃၆ ဒီဂရီ ၂ မှ ၃၇ ဒီဂရီ
အမေရိကန်၊ ဥရောပသမဂ္ဂ၊ တရုတ်၊ ဂျပန်နှင့်အိန္ဒိယတို့တွင်ခွင့်ပြုချက်နှင့်လက်တွေ့ဆေးစာရင်းအပါအ ၀ င်အောက်ဖေါ်ပြပါဆေးဝါးစာရင်းကိုပြည်တွင်း၌အတည်ပြုခြင်းမပြုနိုင်ပါ။ သို့မဟုတ်ဆေးဝါးကိုမရနိုင်ပါ။ ထို့ကြောင့်အောက်ပါစာရင်းသည်ရည်ညွှန်းရန်သာဖြစ်သည်။
တစ်ပြိုင်နက်တည်းဗိုင်းရပ်စ်ဆေးသုံးမျိုးထက်ပိုသုံးရန်မထောက်ခံပါ။ သည်းမခံနိုင်သောအဆိပ်နှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပါကသက်ဆိုင်ရာဆေးဝါးများသုံးစွဲခြင်းကိုရပ်တန့်သင့်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နှင့်လမစေ့ဘဲလူနာများအတွက်ကုသမှုအတွက်ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရက်သတ္တပတ်များကိုစဉ်းစားသင့်သည်၊ သန္ဓေသားအပေါ်သက်ရောက်မှုအနည်းငယ်ရှိသည့်ဆေးများကိုရွေး။ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ခြင်းကိုကုသသင့်သလားကိုစဉ်းစားပြီးသူတို့ကိုအသိပေးပါ။
အောက်ပါတို့သည် (၁-၆) စျေးနှုန်းနှင့်အတော်အတန်ရနိုင်သောစျေးကွက်တွင်နှစ်ပေါင်းများစွာရှိနေသောဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးဆေးဝါးများဖြစ်သည်။
1、 Interferon-alpha,IFN-α
လူကြီးများအတွက်တစ်ကြိမ်လျှင် ၅ သန်း U သို့မဟုတ်ညီမျှသောပမာဏ၊ ပိုးသတ်ထားသောရေ ၂ မီလီလီတာကိုတစ်နေ့နှစ်ကြိမ်ထည့်ပါ၊ ရှူရှိုက်မိပါကကုသမှု ၁၀ ရက်ထက်မပိုစေရ။
2、Ribavirin+IFN-α(ဆေးပမာဏသည်အထက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်)
Ribavirin အရွယ်ရောက်သူ ၅၀၀ မီလီဂရမ် / ကြိမ်၊ အကြောသွင်းဆေးတနေ့ ၂ ကြိမ်မှ ၃ ကြိမ်၊ ကုသမှုသင်တန်းသည် ၁၀ ရက်ထက်မပိုစေရ။
3、Ribavirin+Lopinavir/Ritonavir
Lopinavir/ritonavir အရွယ်ရောက်သူတိုင်း 200mg/50mg/capsule၊ တစ်ကြိမ်လျှင် ၂ တောင့်၊ တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်။
ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှု - အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် ribavirin 500mg / ကြိမ်၊ အကြောသွင်းဆေးတနေ့ ၂ ကြိမ်မှ ၃ ကြိမ်၊ ကုသမှုသင်တန်းသည် ၁၀ ရက်ထက်မပိုစေရ။
4、Chloroquine Phosphate
အသက် ၁၈ မှ ၆၅ နှစ်ကြားလူကြီးများအတွက် ၅၀ ကီလိုဂရမ်ထက်ပိုသောသူများအတွက် ၅၀၀ မီလီဂရမ်ကိုတစ်နေ့နှစ်ကြိမ် ၇ ရက်၊ ကိုယ်အလေးချိန် ၅၀ ကီလိုဂရမ်ထက်နည်းပါကပထမနှင့်ဒုတိယရက်များတွင် ၅၀၀ မီလီဂရမ်၊ တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်၊ တတိယအကြိမ်မှခုနစ်ရက်မြောက်နေ့တွင် ၅၀၀ မီလီဂရမ်၊ တစ်နေ့တစ်ကြိမ်၊
5、Arbidol
အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၂၀၀ မီလီဂရမ်ကိုတစ်နေ့ ၃ ကြိမ်၊ ကုသမှုသည် ၁၀ ရက်ထက်မပိုစေရ။
6、Azithromycin
၂၀၂၀ ခုနှစ်၊ မတ်လ ၁၉ ရက်နေ့တွင်ပြင်သစ်သိပ္ပံပညာရှင် Didier raoulta ကို peer-reviewed သိပ္ပံဂျာနယ် International antimicrobial agents မှလက်ခံခဲ့သည်။ ဆေးသုတေသနစာတမ်းတစ်စောင်က hydroxychloroquine sulfate သည် covid-2019 လူနာများအတွက်သိသိသာသာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။
Covid-2019 လူနာ ၃၆ ဦး ပါဝင်သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် (၆ လက္ခဏာ၊ ရောဂါလက္ခဏာ ၆ ခု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်းရောဂါလက္ခဏာ ၂၂ ချက်နှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်းကူးစက်မှုလက္ခဏာ ၈ ခု) တွင်လူနာများသည် nasopharyngeal swab virus ၏အနုတ်လက္ခဏာနှုန်းကို ၆: ၁၀၀ တွင်ကုသပေးခဲ့သည်။ hydroxychloroquine နှင့် Azithromycin; လူနာ ၅၇.၁% သည် hydroxychloroquine monotherapy ကိုသာရရှိခဲ့သည်။ ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုသည် ၁၂.၅% (P <0.001) ဖြစ်ပြီးလက္ခဏာပြလူနာများ၏ဆေး၏ထိရောက်မှုသည်လက္ခဏာမပြသောလူနာများထက်ပိုမိုသိသာထင်ရှားသည်။
ဤလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၏အကြီးမားဆုံးတိုးတက်မှုနှင့်ယခင်တစ်ခုက macrocyclic lipid antibiotic azithromycin နှင့်ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေး၏ထိရောက်မှုသည်သိသိသာသာမြင့်မားလာသည်ကိုတွေ့ရသည်။ စာရင်းသွင်းပြီးနောက်တတိယမြောက်နေ့၌ပင်အနုတ်လက္ခဏာသို့ပြောင်းသွားပြီးခြောက်ရက်မြောက်တွင်အပျက်သဘောဆောင်သည်၊ ၎င်းသည်ယခင်စာပေ၌အစီရင်ခံသောအချိန်ထက်ပိုတိုသည် (covid -19၊ တရုတ်လူနာများတွင်ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုပျမ်းမျှပျမ်းမျှရက် ၂၀) ရှိသည်။ အရှည်ဆုံးကြာချိန်သည် ၃၇ ရက်ပင်ဖြစ်သည်။ )
အောက်ပါအကြောင်းအရာ [၇-၁၂] သည် COVID-19 ကူးစက်မှုကိုကုသရန်အထူးတီထွင်ထားသောဆေးစာရင်းသစ်ဖြစ်သည်။ [၇-၁၁] အများစုမှာဇီဝဆေးများနှင့်ဆေးထိုးရန်ပြင်ဆင်မှုများဖြစ်သည်။ သူတို့သည်များသောအားဖြင့်အအေးကွင်းဆက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်သိုလှောင်မှုကိုလိုအပ်သည်။ ၁၂၊ ပါးစပ်ပြင်ဆင်မှုများကိုသယ်ဆောင်ပြီးအခန်းအပူချိန်တွင်သိုလှောင်နိုင်သည်။
7、Ronapreve(Casirivimab&Imdevimab)ကုသမှု&မထိတွေ့မီကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း
Casirivimab & imdevimab ကိုအမေရိကန်တွင် regen-cov သည်နှင့်အခြားနိုင်ငံများနှင့်ဒေသများတွင် ronapreve ဟုခေါ်သည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ် ၀၇ ရက်၊ ၂၀ ရက်၊ MHLW သည် Ronapreve အားအကြောဆေးသွင်းခြင်းမှတဆင့် COVID-19 ကူးစက်လူနာများကိုကုသရန်အတည်ပြုခဲ့သည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်ဇူလိုင်လ ၃၀ ရက်နေ့တွင်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု FDA မှ Covid-19 antibody ကော့တေးကုထုံးအတွက် regen-cov အရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက် (EUA) ကိုအဆင့်မြှင့်တင်ခဲ့သည်။ ပြင်းထန် covid-19 သို့ဖွံ့ဖြိုးရန်အလားအလာမြင့်မားသူများကို post exposure prophylaxis (PEP) ပေးသည်။ ဤလူများသည်ကာကွယ်ဆေးအပြည့်အဝမရခဲ့ခြင်း (သို့) ကာကွယ်ဆေးအားလုံလောက်သောခုခံအားတုံ့ပြန်မှုပေးရန်မျှော်လင့်မထားခြင်း၊ sars-cov-2 ကူးစက်ခံရသူများနှင့်ထိတွေ့မိခြင်း (သို့) ရောဂါကူးစက်မှုသည်တူညီသောအဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာပတ်ဝန်းကျင် (သူနာပြုအိမ်သို့မဟုတ်ထောင်ကဲ့သို့) တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ကူးစက်ခံရသူများနှင့်ထိတွေ့မှုအန္တရာယ်မြင့်မားသည်။
Regen-cov ဆေးများကိုအဆက်မပြတ်ထိတွေ့မှုကြောင့်ထပ်ခါတလဲလဲစီမံရန်လိုအပ်သူများအားတစ်လတစ်ကြိမ်စီမံခဲ့သည်။
8、Remdesivir:ရောဂါဖြစ်ပွားပြီးနောက်ပထမဆုံးသောဆေးဝါးသစ်များကို COVID-19 ကုသရန်အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ခဲ့သည်။
Veklury (remdesivir) ကိုအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု Gilead အခြေစိုက် antiviral Institute မှတီထွင်သည်။ Veklury တွင်တိရစ္ဆာန်နှင့် vitro တွင်ကျယ်ပြန့်သောရောင်ခြည်ကာကွယ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးပါ ၀ င်သောဗိုင်းရပ်စ်ပိုးရှိပြီး Ebola ဗိုင်းရပ်စ်၊ SARS ဗိုင်းရပ်စ်၊ Marburg ဗိုင်းရပ်စ်၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါနှင့် SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်အပါအ ၀ င်ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ကူးစက်မှုများစွာကိုတိုက်ထုတ်နိုင်သည်။
၂၀၂၀ ခုနှစ်အောက်တိုဘာလ ၈ ရက် (အမေရိကန်စံတော်ချိန်) New England Journal of Medicine (NEJM) သည် National allergy and ကူးစက်ရောဂါ (NIAID) ၏အဆင့် ၃ actt-1 လက်တွေ့လေ့လာမှု၏နောက်ဆုံးရလဒ်များကိုထုတ်ဝေခဲ့သည်။ ဤသည်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်အသစ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါနှင့်ဆေးရုံတက်သောလူကြီးများအတွက် Gillie's Science ကိုလေ့လာရန် Gillie's Science ကိုလေ့လာရန်နှစ်ချက်ကန်းသော၊ placebo ထိန်းချုပ်ထားသောစမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ၂၀၂၀ မေလတွင် NEJM မှထုတ်ဝေခဲ့သောပဏာမရလဒ်များပေါ် အခြေခံ၍ ACTT-1 စမ်းသပ်မှု၏နောက်ဆုံးရလဒ်များသည် New Coronavirus pneumonia အတွက်ရလဒ်အကဲဖြတ်များစွာတွင် Reed သည် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆေးခန်းသိသိသာသာအကျိုးရှိသည်ကိုပြသည်။ စမ်းသပ်မှု၏နောက်ဆုံးရလဒ်များအရ redcivir နှင့်ကုသသောလူနာများ၏ပြန်လည်နာလန်ထူချိန်သည်ယခင်ကအစီရင်ခံထားသည်ထက်ပိုမြန်သည်ကိုပြသည်။
ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်ဆေးဝါးစက်ရုံ ၃၀ နီးပါးရှိပြီးယေဘူယျအားဖြင့် remdesivir ကိုထုတ်လုပ်သည်။
9、Sotrovimab
ယခင်က vir-7831 သို့မဟုတ် gsk4182136 ဟုလူသိများပြီး၎င်းသည် sars-cov-2 ကိုကာကွယ်ရန်တစ်ခုတည်းသော monoclonal antibody ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှဆေးပြောင်းရန်အလားအလာမရှိသော (spike) ပရိုတိန်း၏ epitope ကိုပစ်မှတ်ထားသည်။ Sotrovimab သည် xencor's xtend နည်းပညာကိုပေါင်းစပ်ထားပြီး sars-cov-2 ဒဏ်ခံရသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းတစ်သျှူးအတွင်းသို့အကောင်းဆုံးထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်ရန်နှင့်သက်တမ်းတစ်ဝက်သက်တမ်းရှိသည်။ Preclinical data များအရဗိုင်းရပ်စ်သည်ကျန်းမာသောဆဲလ်များထဲသို့ ၀ င်ရောက်နိုင်ရုံသာမကရောဂါပိုးရှိသောဆဲလ်များကိုဖယ်ရှားနိုင်သည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်မေလ ၂၆ ရက်နေ့တွင် GlaxoSmithKline နှင့် vir biotechnology တို့ကအမေရိကန် FDA သည် sotrovimab အရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက် (EUA) ကိုအပျော့စားမှအလယ်အလတ်ရှိသော covid-19 အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက် (အနည်းဆုံး ၁၂ ကီလိုဂရမ်နှင့်အလေးချိန် ၄၀ ထက်မနည်း) ကိုကုသပေးခဲ့သည်။ ဤလူနာများသည် sars-cov-2 ဗိုင်းရပ်စ်ကို positive စမ်းသပ်ခဲ့ပြီးဆေးရုံတင်ရခြင်း (သို့) သေခြင်းအပါအ ၀ င်ပြင်းထန် Covid-19 သို့တိုးတက်ရန်အလားအလာမြင့်မားသည်။
10、Etesevimab (LY-CoV555)
Etesevimab သည် recombinant human monoclonal neutralizing antibody ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် sars-cov-2 မျက်နှာပြင် spike protein receptor binding domain ကို high affinity နှင့် specificity တို့နှင့်ပေါင်းစပ်စေပြီးဗိုင်းရပ်စ်နှင့် host cell မျက်နှာပြင်လက်ခံသူ ACE2 တို့အကြားထိထိရောက်ရောက်တားဆီးနိုင်သည်။ R & D အဖွဲ့သည်တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းကဲ့သို့ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများကိုဖယ်ရှားရန်သဘာဝလူသား IgG1 antibody သို့အချက်ပြောင်းခြင်းကိုမိတ်ဆက်ခဲ့သည်။
11、Bamlanivimab (JS016 or LY-CoV016)
Bamlanivimab သည် sars-cov-2 spike protein ကိုဆန့်ကျင်သော IgG1 monoclonal antibody အစွမ်းထက်ပြီး neutralizing ဖြစ်စေသည်။ ၎င်း၏သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ဗိုင်းရပ်စ်အားလူသားများဆဲလ်များထဲသို့ ၀ င်ရောက်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ကိုချေမှုန်းရန်နှင့် Covid-19 ကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်အလားအလာရှိသည်။ Bamlanivimab သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ပထမဆုံး covid-19 ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလူနာများမှစုဆောင်းထားသောသွေးနမူနာမှဖော်ထုတ်ထားသောပဋိပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်ဖေဖော်ဝါရီ ၉ ရက် (အမေရိကန်အရှေ့ပိုင်း) တွင် Eli Lilly နှင့်ကုမ္ပဏီတို့သည် US FDA မှ antibody ပေါင်းစပ်ကုသခြင်းကိုကုသပေးကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။ EUA) သည်အသက် ၁၂ နှစ်နှင့်အထက်ရှိသော Covid-19 လူနာများကိုအပျော့စားနှင့်ပြင်းထန်စွာဆေးရုံတက်ရန်ဖြစ်နိုင်ချေမြင့်မားသောကုသမှုအတွက်ဖြစ်သည်။
Bamlanivimab တစ်ခုတည်းကိုနိုင်ငံများစွာ၌ခွင့်ပြုထားပြီး၊ bamlanivimab နှင့် etesevimab ပူးတွဲအစီအစဉ်ကိုအမေရိကန်နှင့်အီတလီတို့တွင်အရေးပေါ်သုံးရန်ခွင့်ပြုထားသည်။
12、Favipiravir(ပါးစပ်ဆေးပြား)
Favipiravir သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေးကုဒ် T-705 ကို FUJIFILM Toyama Chemical Co. , Ltd. , Japan, FFTC, Japan မှတီထွင်သောဆေးသည်ဂျပန်တွင်ဆေးယဉ်ပါးတုပ်ကွေးကိုကုသရန် antiviral ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အီဘိုလာဗိုင်းရပ်စ် (Ebola virus)၊ COVID-19 (SARS-COV-2), Lhasa virus (T-705) နှင့် Toyama အပါအ ၀ င်အခြားဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုများကိုကုသရန်လေ့လာနေသည်။ အရှေ့အလယ်ပိုင်းအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာစု (mers COV)
၂၀၂၀ ခုနှစ် ၀၆ တွင် Reed နှင့် Remdesivir (favipiravir) ကိုပြင်းထန်သော coronavirus (COVID-19) ကူးစက်မှုကိုကုသရန်အိန္ဒိယ၌အတည်ပြုခဲ့သည်။
favipiravir ပါသောလူကြီးများအတွက်ပုံမှန်ကုသမှုသည် ၅ ရက်ဖြစ်သည်။ ပထမနေ့တွင် ၁၆၀၀ မီလီဂရမ်၊ တစ်နေ့နှစ်ကြိမ်၊ ဒုတိယနေ့မှ ၅ ရက်အထိ ၆၀၀ မီလီဂရမ်ကိုတနေ့နှစ်ကြိမ်။
Favipiravir ၏ယေဘူယျဗားရှင်းကိုထုတ်လုပ်ရန်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ဆေးဝါးစက်ရုံ ၁၀၀ နီးပါးရှိသည်။
COVID-19 ကူးစက်မှုသည်ခန္ဓာကိုယ်ခုခံအားစနစ်ကိုတိုက်ခိုက်စေပြီးရောင်ရမ်းမှုကိုဖြစ်စေသည်။ လူနာများသည်ရောင်ရမ်းခြင်းကိုတိုက်ဖျက်ရန်ခုခံအားကျဆင်းစေသောဆေးများကိုသုံးရန်လိုသည်။
1.Convalescent plasma
၎င်းသည်လျင်မြန်သောရောဂါတိုးတက်မှု၊ ပြင်းထန်။ အန္တရာယ်ရှိသောပြင်းထန်သောလူနာများအတွက်သင့်တော်သည်။
2.Intravenously injected covid-19 human immunoglobulin
၎င်းကိုလျင်မြန်သောရောဂါတိုးတက်မှုရှိသောသာမန်နှင့်ပြင်းထန်သောလူနာများအတွက်အရေးပေါ်သုံးနိုင်သည်။ အကြံပြုထားသောသောက်သုံးသောပမာဏသည်သာမန်အမျိုးအစားအတွက် ၂၀ မီလီလီတာနှင့်လေးလံသောအမျိုးအစားအတွက် ၄၀ မီလီမီတာဖြစ်ပြီးလူနာ၏အခြေအနေတိုးတက်ကောင်းမွန်လာသည်နှင့်အညီတစ်နေ့လျှင်ထပ်မံထိုးသွင်းနိုင်ပြီးစုစုပေါင်းအကြိမ်အရေအတွက် ၅ ကြိမ်ထက်မပိုစေရ။
3、Actemra (Tocilizumab)
Tocilizumab ကိုအဆုတ်နှင့်ပြင်းထန်သောလူနာများတွင်ကျယ်ပြန့်စွာတွေ့ရှိရသောလူနာများတွင်သုံးနိုင်ပြီး IL-6 ကိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင်တိုးလာသည်။ တိကျသောအသုံးပြုမှု - ပထမဆေးသည် 4 ~ 8mg / kg၊ အကြံပြုထားသောဆေးသည် 400mg၊ ၀.၉% ပုံမှန်ဆားရည်ကို ၁၀၀ml သို့ရောနှောပြီးဆေးသွင်းချိန်သည် ၁ နာရီထက်ပိုသည်။ ပထမအကြိမ်ကုသရာတွင်အာနိသင်မကောင်းသူများအတွက်ပထမအကြိမ်ဆေးထိုးပြီး ၁၂ နာရီအကြာတွင် ၁၄ ကြိမ် (ဆေးသည်ယခင်ကဲ့သို့ဖြစ်သည်)၊ ဆေးပမာဏကို ၂ ဆအထိအများဆုံးပေးနိုင်သည်။ တစ်ခါသောက်ဆေးပမာဏသည် ၈၀၀ မီလီဂရမ်ထက်မပိုပါ။ မတည့်တုံ့ပြန်မှုကိုသတိထားပါ။ တီဘီကဲ့သို့တက်ကြွသောကူးစက်ရောဂါရှိသူများအားတားမြစ်ထားသည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်၊ ၂၅ ရက်၊ ၂၅ ရက်နေ့တွင် Roche ကအမေရိကန်နိုင်ငံ FDA သည်၎င်း၏အကြောသွင်းဆေး IL-6 receptor inhibitor Actemra/RoActemra (tocilizumab) အရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက် (EUA) ကို COVID-19 (COVID-19) ကူးစက်ခံရသောလူကြီးများနှင့်အသက်ကြီးသောကလေးများအားကုသပေးသည်။ နှစ်ခုနှင့်အထက် ဤလူနာများသည် systemic corticosteroids ကိုလက်ခံရရှိပြီး adjuvant oxygen ထောက်ပံ့မှု၊ မထိခိုက်စေသောသို့မဟုတ်ထိုးဖောက်နိုင်သော mechanical ventilation (သို့) extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) ကိုလိုအပ်သည်။
4、ALZUMAb(Itolizumab)
Itolizumab သည် immunomodulatory anti-cd6 IgG1 monoclonal antibody ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ၂၀၁၃ ခုနှစ်တွင်အိန္ဒိယ၌စျေးကွက် ၀ င်ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည်ကမ္ဘာပေါ်တွင်ပထမဆုံးသော CD6 monoclonal anti-antibody လည်းဖြစ်သည်။
၂၀၂၀ ခုနှစ်၊ ၀၇၊ ၁၀ ရက်နေ့တွင်အိန္ဒိယဆေးဝါးကုမ္ပဏီ Bicon သည်အိန္ဒိယဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (DCGI) မှအသစ်ဖြစ်ပေါ်သော ALZUMAb (Itolizumab) 25mg/5mL အကြောဆေးကို New အတွက်ဖြစ်ပေါ်သောအလယ်အလတ်မှပြင်းထန်သောပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာစု (ARDS) ကိုကုသရန်ခွင့်ပြုကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။ Coronavirus အဆုတ်ရောင်ရောဂါ (COVID-19) ကို cytokine release syndrome (CRS) ဖြင့်ကုသသည်။
5、Baricitinib (ပါးစပ်ဆေးပြား)
Baricitinib သည်ရောင်ရမ်းရောဂါအမျိုးမျိုးကိုကုသရာတွင်ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုသော JAK inhibitor ဖြစ်သည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်ဇူလိုင်လ ၂၉ ရက်နေ့တွင်အမေရိကန် FDA သည် baricitinib ၏အရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက် (EUA) ကိုပြန်လည်ပြင်ဆင်ခဲ့ပြီးယခုအခါ baricitinib ကိုဆေးရုံတင်ထားရသောလူကြီးများနှင့်ကလေးအသက် Covid-19 လူနာများအားအပိုဆုအောက်ဆီဂျင်ထောက်ပံ့မှုကိုတစ် ဦး တည်းသုံးရန်ခွင့်ပြုလိုက်သည်။ မပျံ့နှံ့ရန်သို့မဟုတ်ထိုးဖောက်နိုင်သောစက်မှုလေဝင်လေထွက် (သို့) extracorporeal membrane အောက်ဆီဂျင် (ECMO) ။
6、Tofacitinib( ပါးစပ်ဆေးပြာ )
JAK inhibitor ဖြစ်သော Tofacitinib သည် COVID-19 လူနာများကိုကုသရန်ခွင့်ပြုချက်သို့မဟုတ်ခွင့်ပြုချက်မရသေးပါ။
၂၀၂၁ ခုနှစ်ဇူလိုင်လ ၃၀ ရက်နေ့တွင်ကိုဗစ် -၁၉ အဆုတ်ရောင်လူနာအားကုသရာတွင်အဆင့် ၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုရပ်တန့် covid (nct04469114) ပါးစပ် JAK inhibitor tofacitinib ကိုကုသသောရလဒ်များကို International Medical Journal New England Journal of Medicine (NEJM) ၌ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။
ရလဒ်များအရ tofacitinib သည် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Covid-19 ဆေးရုံတက်လူနာများတွင်သေဆုံးခြင်း (သို့) အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာချို့တဲ့ခြင်းအန္တရာယ်ကိုသိသိသာသာလျော့ကျစေကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။
ကုသမှုအခြေခံမူ - ရှုပ်ထွေးမှုများကိုကာကွယ်ကုသပါ၊ အခြေခံရောဂါများကိုကုသပါ၊ ဒုတိယအဆင့်ကူးစက်မှုကိုကာကွယ်ရန်နှင့်အချိန်မီကိုယ်တွင်းအင်္ဂါလုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုပံ့ပိုးပေးပါ။
1. Glucocorticoid ကုသမှု: Methylprednisolone
အောက်ဆီဂျင်အညွှန်းကိန်းတဖြည်းဖြည်းယိုယွင်းပျက်စီးနေသောလူနာများအတွက်လျင်မြန်သောပုံရိပ်ဖမ်းခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကိုအလွန်အကျွံဖွင့်ပေးခြင်းဖြင့် glucocorticoids ကိုကာလတို (ယေဘူယျအားဖြင့် ၃ ရက်မှ ၅ ရက်၊ ၁၀ ရက်ထက်မပိုစေပါ) ။ အကြံပြုထားသောပမာဏသည် methylprednisolone ၏ 0.5 ~ 1mg / kg / day နှင့်ညီမျှသည်။ ၎င်းသည်ခုခံအားကျဆင်းစေသောအာနိသင်ကြောင့် glucocorticoids ပမာဏများစွာပါ ၀ င်ခြင်းကြောင့်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးရှင်းလင်းရေးကိုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။
2. အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအထောက်အပံ့: အောက်ဆီဂျင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်အသက်ရှူကိရိယာများလိုအပ်သည်
သာမန်မိသားစုအများစုသည်အထက်ဖော်ပြပါပစ္စည်းများနှင့်ကယ်ဆယ်ရေးအခြေအနေများမရှိပါ၊ ၎င်းကိုကိုးကားရန်သာဖြစ်သည်။
သင်သည်ဤအပိုင်း၏အကြောင်းအရာများကို သုံး၍ လူနာသည် "ဆေးအရင်းအမြစ်များသဲကန္တာရ" တွင်ရှိနေပြီဟုယုံကြည်လျှင် ကျေးဇူးပြု၍ သင်ဆက်လက်ရှင်သန်နိုင်သည်ဟုယုံကြည်ပါ။
လူနာသည်အဖျားကြီး။ (၃၈.၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အထက်) ရှိလျှင်လက္ခဏာပြကုသမှုခံယူပါ။
1.ဂျစ်ပဆမ်
ဂျစ်ပဆမ်ရှိလျှင်ဂျစ်ပဆမ် ၁၅-၃၀ ဂရမ်ကိုရေနှင့်ပြုတ်ပါ၊ ဂျစ်ပဆမ်ကိုစစ်ထုတ်ပါ၊ နံနက်တစ်ကြိမ်နှင့်ညနေတစ်ကြိမ် (အစာစားပြီးမိနစ် ၄၀)၊ ညင်သာစွာ ယူ၍ သုံးရက်ကြာသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသက်သာသော်လည်းမသက်သာလျှင်ဒုတိယကုသမှုကိုဆက်လက်ခံယူပါ။
လူနာအနည်းငယ်အဖျားရှိလျှင်ဂျစ်ပဆမ်၏ပမာဏသည်သေးငယ်ပြီးအဖျားလက္ခဏာများပြင်းထန်သည်။ ဂျစ်ပဆမ်၏ဆေးပမာဏကိုတိုးနိုင်သည်။
2.Radix Bupleuri
အချို့အပင်များတွင်ပါဝင်ပစ္စည်းများသည် Radix Bupleuri extract ဖျော်ရည်သောက်ခြင်းကဲ့သို့ချွေးထွက်ခြင်းနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကိုနိမ့်ကျစေသည်။
3.ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအအေးခံခြင်း
အအေးခံဆေးမရှိလျှင်ရေနွေးကိုမျက်နှာသုတ်ပုဝါဖြင့် (ရေအပူချိန် ၄၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ခန့်) ထားပြီးလက်များ၊ နဖူး၊ ခြေဖဝါး၊ လက်ဖဝါးနှင့်အခြားအစိတ်အပိုင်းများကိုသုတ်ပေးပါကအအေးဓာတ်ကိုသက်ရောက်မှုရှိစေနိုင်သည်။
အချို့သောအပင်များတွင်ပါ ၀ င်သောအစိတ်အပိုင်းများမှာဘက်တီးရီးယားနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များကိုတားဆီးပေးသည့်လုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကိုဗက်တီးရီးယားများနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်များကိုတိုက်ထုတ်ရန်အရည်နှင့်ယူနိုင်သည်။
အချို့အပင်များတွင်ပါ ၀ င်သောအစိတ်အပိုင်းများသည်ခုခံအားကျဆင်းစေသောလုပ်ဆောင်ချက်ရှိသည်။ ရောင်ရမ်းမှုကိုတိုက်ထုတ်ရန်အရည်နှင့်ထုတ်ယူနိုင်သည်။
အပင်ကိုချေဖျက်ပြီးမိနစ် ၃၀ ကြာရေစိမ်၊ အညစ်အကြေးများကိုစစ်ထုတ်ပြီးယူပါ။
လူနာတွင်သလိပ်ရှိလျှင်
အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းမှာဆေးရုံတွင်ကုသမှုခံယူရန်ဖြစ်သည်။ ဒုတိယအချက်မှာအိမ်သုံးအောက်ဆီဂျင်မီးစက် ၀ ယ်သည်။ နောက်ဆုံးအနေနှင့်လျှပ်စစ်အသိပညာရေမရှိသောနည်းပညာသည်လူများအတွက်အတော်လေးအန္တရာယ်ရှိသည်။ အများအားဖြင့်မိသားစုများအတွက်အောက်ဆီဂျင်လုံလောက်စွာရရှိရန်ခက်ခဲနိုင်ပြီးနိုင်ငံတကာတွင်အနည်းဆုံးဆေးဘက်ဝင်အောက်ဆီဂျင်ပါဝင်မှုစံသည် ၈၂%ကျော်ရှိသည်။
အကယ်၍ လူနာသည်ပြင်းထန်စွာဖျားနာပါကအောက်စီဂျင်ကိုကိုယ်တိုင်လုပ်ပါ၊ အောက်ပါနည်းပညာအချက်များကိုလိုက်နာပါ။
ပိုမိုအသေးစိတ်သောလည်ပတ်မှုလမ်းညွှန်အတွက်အင်တာနက်ပေါ်တွင်ကိုယ်တိုင်လုပ်အောက်ဆီဂျင်သင်ခန်းစာများနှင့်ဗွီဒီယိုများကိုသင်ရှာဖွေနိုင်သည်။
Electrolytic water အောက်ဆီဂျင်ထုတ်လုပ်မှု(Electrolytic water oxygen production)
စာရွက်စာတမ်းဗားရှင်းနံပါတ်သည်အပိုင်းငါးပိုင်းပါ ၀ င်သည်။
ကွဲပြားသောဘာသာစကားဗားရှင်းများမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
အကြောင်းအရာပြန်လည်ဖော်ပြခြင်းဆေးပညာအသိုင်းအဝိုင်း၏တိုးတက်မှုနှင့်အတူစာတမ်း၏အကြောင်းအရာကိုစဉ်ဆက်မပြတ်မွမ်းမံလိမ့်မည်။