ຕ້ອງການໃຫ້ຄວາມຮູ້ດ້ານການດູແລສຸຂະພາບແກ່ປະຊາຊົນທົ່ວໄປໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າເຖິງແຫຼ່ງການແພດເພື່ອປັບປຸງອັດຕາການລອດຕາຍຢູ່ໃນປະເທດແລະພາກພື້ນທີ່ຍັງດ້ອຍພັດທະນາໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກໃ.່
ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ເປັນພຽງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຊົ່ວຄາວເທົ່ານັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ເຈົ້າສາມາດຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກອົງການຈັດຕັ້ງການແພດ, ກະລຸນາຢ່າປຶກສາຄູ່ມືນີ້.
1. ແປ
ໂປຣເເກຣມີ້ຖືກຕ້ອງໃຊ້ໂດຍໃຊ້ແບບຄຳສັ່ງ
2. ການກວດຄືນໃ
ພວກເຮົາຫວັງວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານນັບມື້ນັບຫຼາຍຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມບໍ່ຖືກຕ້ອງຢູ່ໃນຄໍາແນະນໍານີ້ແລະເພີ່ມວິທີການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.
3. ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ
Email:care@lienteh.net
ສໍາລັບພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂທາງດ້ານເຕັກນິກ, ພວກເຮົາສ່ວນຫຼາຍອາໄສໃສ່ລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກໍານົດວ່າມັນເປັນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃ່ຫຼືບໍ່:
ຄົນທຸກໄວຄວນພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າເຂົາເຈົ້າຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃif່ຖ້າເຂົາເຈົ້າມີໄຂ້ແລະ/ຫຼືໄອ, ມາພ້ອມກັບຫາຍໃຈຍາກຫຼືຫາຍໃຈສັ້ນ, ເຈັບເອິກຫຼື ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກຫຼືບໍ່ສາມາດເວົ້າຫຼືເຄື່ອນໄຫວໄດ້.
1.ອາການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ COVID-19 ແມ່ນມີໄຂ້ແລະ/ຫຼືອາການຫາຍໃຈ, ລວມທັງ:
2.ອາການອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປຫນ້ອຍແຕ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີຜົນກະທົບຄົນເຈັບບາງປະກອບມີ:
3.ອາການຮ້າຍແຮງກວ່າຂອງພະຍາດໂຄວິດ-19 ປະກອບມີ:
4.ອາການຄ່ອຍຈະມີຫລາຍອື່ນໆໄດ້ແກ່:
5.ອາການແຊກຊ້ອນທາງລະບົບປະສາດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະຫາຍາກຫຼາຍເຊັ່ນ:
1.ປະກົດການຫາຍໃຈໄວ(ອັດຕາການຫາຍໃຈເພີ່ມຂຶ້ນໄວ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ເລີ່ມຕ້ອງການການຊ່ວຍຫາຍໃຈ)
ອັດຕາການຫາຍໃຈ (Respiration rate, RR): ອັດຕາການຫາຍໃຈປົກກະຕິຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 16-20 ລົມຫາຍໃຈ/ນາທີ, ແລະອັດຕາການຫາຍໃຈປົກກະຕິຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນ 30-40 ຫາຍໃຈ/ນາທີ. ອັດຕາການຫາຍໃຈຂອງເດັກນ້ອຍຫຼຸດລົງເຖິງລະດັບຜູ້ໃຫຍ່ຕາມອາຍຸ. ການ ກຳ ນົດການນັບບັດແມັດ RR.
ຜູ້ໃຫຍ່ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 14 ປີ): ປະກົດຫາຍໃຈສັ້ນ, RR ≥ 30 ລົມຫາຍໃຈ/ນາທີ.
ເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 14 ປີ): ປະກົດວ່າມີການອອກເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ
2.ໄຂ້ສູງເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 3 ມື້
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດໂຄວິດ -19 ທີ່ໄດ້ຮັບການດູແລສຸຂະພາບຢູ່ເຮືອນຄວນຖືກແຍກຢູ່ໃນຫ້ອງແຍກຕ່າງຫາກ. ຖ້າເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ໃຫ້ຮັກສາໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ແມັດຈາກຄົນເຈັບ (ຖ້າບໍ່ມີຫ້ອງແຍກຕ່າງຫາກ, ຫ້ອງໂດດດ່ຽວຊົ່ວຄາວທີ່ມີແຜງພລາສຕິກສາມາດຕິດຕັ້ງໄດ້).
ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າມາໃນເຮືອນ, ຄົນເຈັບແລະຜູ້ອື່ນ in ຢູ່ໃນຫ້ອງດຽວກັນຕ້ອງໃສ່ ໜ້າ ກາກທາງການແພດ.
ຫ້ອງແຍກຄົນເຈັບແລະພື້ນທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຄວນໄດ້ຮັບການລະບາຍອາກາດໄດ້ດີແລະສາມາດເປີດປ່ອງຢ້ຽມບ່ອນທີ່ມີຄວາມປອດໄພໄດ້.
ພະຍາຍາມເລືອກຫ້ອງທີ່ສາມາດຕອບສະໜອງໄດ້ເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ສໍາລັບຫ້ອງດ່ຽວ:
ທາງເຂົ້າຫ້ອງນອນເສື່ອ:
ໃຊ້ຜ້າປລາສຕິກຫຼືວັດສະດຸອື່ນ ຄວາມຫນາແຫນ້ນ ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງເພື່ອຕັ້ງຫ້ອງປ້ອງກັນອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍຢູ່ທາງເຂົ້າຂອງຫ້ອງໂດດດ່ຽວ. ຜ້າກັນເປື້ອນ "∏" ຄວນປິດຢ່າງ ແໜ້ນ ໜາ ຈາກມຸງຫາພື້ນດິນ. ເມື່ອພະນັກງານພະຍາບານເຂົ້າແລະອອກ, ທໍາອິດໃຫ້ເປີດຜ້າກັ້ງຊັ້ນທໍາອິດ, ຫຼັງຈາກວາງຜ້າກັ້ງຊັ້ນທໍາອິດລົງ, ຈາກນັ້ນເປີດຜ້າກັ້ງຊັ້ນທີສອງ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ກະແສອາກາດຊ້າລົງເມື່ອເຂົ້າແລະອອກໄປ. ເຂດກັນຊົນຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນບ່ອນ ກຳ ຈັດອຸປະກອນປ້ອງກັນ ສຳ ລັບພະນັກງານພະຍາບານ, ວາງຕູ້ເສື້ອຜ້າ, ຕູ້ເກັບມ້ຽນເຄື່ອງ ສຳ ລັບຂ້າເຊື້ອ, ແລະອ່າງລ້າງ ໜ້າ.
ເບາະທີ່ປະຕູ:
ວາງບ່ອນນອນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ສາມາດລະບາຍໄດ້ຢູ່ພື້ນຂອງຫ້ອງປ້ອງກັນອາກາດ. ເບາະສາມາດເຮັດດ້ວຍcotton້າຍ/ຜ້າລິນິນແລະວັດສະດຸອື່ນ other. ເຈົ້າສາມາດສີດຢາຂ້າເຊື້ອ "chlorine" (ອ້າງອີງ: ນໍ້າຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ) ໃສ່ເສື່ອເພື່ອຂ້າເຊື້ອເກີບຂອງເຈົ້າ
ຕິດຕັ້ງຫ້ອງປ້ອງກັນພິເສດຢູ່ທາງເຂົ້າຫ້ອງນໍ້າ:
ຖ້າເຈົ້າອາໄສຢູ່ໃນອາຄານແລະອາຄານຫຼັງນັ້ນມີຄົນເຈັບຕິດເຊື້ອ COVID-19 ຢູ່ແລ້ວ, ຕິດຕັ້ງຫ້ອງກັນຊົນຢູ່ທີ່ທາງເຂົ້າຫ້ອງນໍ້າແລະໃສ່ ໜ້າ ກາກເມື່ອເຈົ້າຕ້ອງການໄປຫ້ອງນໍ້າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຈ້ງການໃຫ້ທຸກຄົນໃນອາຄານຄວນປະຕິບັດຕາມ.
ໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງເພື່ອເຮັດຫ້ອງປ້ອງກັນຊົ່ວຄາວ(Temporary buffer chamber made of high density fabric)
ພັດລົມໄຟຟ້າເຄື່ອງຟອກອາກາດຕາມທິດທາງ:
ຊອກຫາພັດລົມໄຟຟ້າໃນຄົວເຮືອນຕັ້ງໂຕະເປັນເຄື່ອງຟອກອາກາດ, ຖອດຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງແກ້ວປ່ອງຢ້ຽມອອກຕາມທາງຂວາງ/ໃກ້ກັບທາງລຸ່ມດ້ວຍປະຕູ, ຕິດຕັ້ງພັດລົມຢູ່ຂ້າງເທິງປ່ອງຢ້ຽມແລະດ້ານ ໜ້າ (ຂ້າງລົມ) ຫັນ ໜ້າ ອອກໄປຂ້າງນອກປ່ອງຢ້ຽມ., ໃຊ້ກາວທີ່ຊັດເຈນຫຼືວັດສະດຸທີ່ຄ້າຍຄືກັນເພື່ອປິດຊ່ອງລົມປ່ອງຢ້ຽມ, ສຽບພັດລົມເຂົ້າກັບແຫຼ່ງພະລັງງານ, ແລະຕັ້ງມັນໄວ້ໃນການຕັ້ງທີ່ຊ້າທີ່ສຸດ.
ທໍ່ທາງເດີນທໍ່ທາງແຄບ:
ຖ້າເຈົ້າບໍ່ມີພັດລົມໄຟຟ້າ, ເຈົ້າສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເອັບເຟັກ Venturi ເພື່ອຕິດຕັ້ງເຄື່ອງກອງອາກາດຕາມທິດທາງ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບລຸ່ມນີ້: ລະບົບ NPED ເຮັດດ້ວຍຂວດແກ້ວແລະເຈ້ຍແຂງທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ສ່ວນເທິງຂອງຂວດແມ່ນປ່ອງອອກທາງອາກາດແລະຫັນ ໜ້າ ອອກໄປຫາປ່ອງຢ້ຽມ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ເຈົ້າສາມາດສ້າງລະບົບ NPED ສອງດ້ານ, ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຖືກວາງໄວ້ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມທີ່ມີລົມພັດເພື່ອໃຫ້ອາກາດເຂົ້າມາ, ແລະອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ ຖືກວາງໃສ່ປ່ອງຢ້ຽມໃນຕອນທ້າຍຂອງລົມເພື່ອປ່ອຍໃຫ້ອາກາດອອກ, ເພື່ອເລັ່ງຄວາມໄວ ອັດຕາການໄຫຼ. ການລະບາຍອາກາດຢູ່ໃນຫ້ອງໂດດດ່ຽວ. ລະບົບ NPED ຍັງສາມາດຫຼຸດອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນເຂດຮ້ອນໄດ້.
ອຸປະກອນລະບາຍທໍ່ແຄບ(Narrow pipe exhaust device,NPED)
ນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ COVID-19 ທີ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຢູ່ເຮືອນຄວນຢູ່ໂດດດ່ຽວ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແຍກຕົວຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ມື້ນັບຈາກມື້ ທຳ ອິດຂອງອາການຈົນກວ່າເຂົາເຈົ້າຈະຫາຍດີ, ແລະຈາກນັ້ນແຍກອອກໄປຕື່ມອີກ 3 ມື້ຫຼັງຈາກອາການດີຂື້ນ. ມາດຖານ ສຳ ລັບການເຮັດໃຫ້ໂດດດ່ຽວ ສຳ ເລັດ:
ຖ້າມີອຸປະກອນເຕັກນິກການແພດ:
1.ພະນັກງານແພດ:
ສ້າງຕັ້ງພະນັກງານພະຍາບານທີ່ເປັນເອກະລາດ, ມີພຽງພະນັກງານພະຍາບານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕິດຕໍ່ຫາຄົນເຈັບໄດ້, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຈໍາກັດຈໍານວນພະນັກງານພະຍາບານໃຫ້ກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຕິດພັນ.
2.ລາຍການປະຈໍາວັນຂອງຄົນເຈັບເອງ:
ຄົນເຈັບກຽມຖ້ວຍ, chopໍ້ຫຸງເຂົ້າ, asesໍ້, ຈອກ, ຕຽງນອນແຍກຕ່າງຫາກ ... ແລະແບ່ງອາຫານໃຫ້ກັນ. ເຄື່ອງໃຊ້ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນໃຊ້ແລະເຮັດຄວາມສະອາດໂດຍຄົນເຈັບເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າບໍ່ມີຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ປະກອບດ້ວຍ chlorine, ໃຫ້ໃ
3.ການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍການຕົ້ມ:
ພື່ອຂ້າເຊື້ອພະຍາດທີ່ ຈຳ ເປັນປະ ຈຳ ວັນຂອງຄົນເຈັບ, ຄວນຕົ້ມນ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ອຸນຫະພູມ 100 ອົງສາເປັນເວລາ 10 ນາທີ..
1.ປະເພດຂອງອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ
ເມື່ອເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ໂດດດ່ຽວ, ພະນັກງານແພດຕ້ອງໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນຕໍ່ໄປນີ້:
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີທາງເລືອກ, ໃຫ້ໃສ່ຖົງມື, ເສື້ອກັນ,ົນ, ຜ້າປົກເກີບ, ແລະອື່ນ… ດ້ວຍເທບກາວເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພື້ນທີ່ໃດ ໜຶ່ງ ເປີດເຜີຍ
2.ການສັ່ງໃຫ້ໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ
ພະນັກງານແພດແລະຄົນເຈັບບໍ່ຄວນຈັບ ໜ້າ ຂອງເຂົາເຈົ້າໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງດຽວກັນ. ຖິ້ມ ໜ້າ ກາກແລະລ້າງມືຂອງເຈົ້າໃນມື້ຫຼັງຈາກອອກຈາກຫ້ອງ.
3.ຂັ້ນຕອນການຖອນອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ
ພື້ນທີ່ຫ້ອງປ້ອງກັນໄດ້ຖືກໃຊ້ເປັນພື້ນທີ່ເພື່ອເອົາອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວອອກ. ຢູ່ບ່ອນທີ່ກໍາຈັດອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວ, ກະກຽມຖັງຢາງພິເສດ 2 ອັນທີ່ມີidsາປິດ. ຫຼັງຈາກເອົາອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວອອກແລ້ວ, ຈົ່ງໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວທີ່ໃຊ້ເທື່ອດຽວໃສ່ໃນກ່ອງດຽວແລະອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຄືນໃin່ໃນກ່ອງອື່ນ.
ສິ່ງເສດເຫຼືອທາງການແພດທີ່ໃຊ້ຖິ້ມໄດ້ທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ມີການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍອາຍນໍ້າທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຖືກໃສ່ໄວ້ໃນພາຊະນະສະແຕນເລດທີ່ມີຄວາມຊໍານານພິເສດແລະຖືກຍູ້ເຂົ້າໄປໃນຕູ້ຂ້າເຊື້ອທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກຂ້າເຊື້ອເປັນເວລາ 45 ນາທີໃນຄວາມກົດດັນສູງ 220 kPa, ອຸນຫະພູມສູງແລະສູງ. ສະພາບແວດລ້ອມຄວາມກົດດັນ 134 ອົງສາເຊນຊຽດ . mວກກັນກະທົບ, ແວ່ນຕາຄວນເຮັດຄວາມສະອາດໂດຍການແຊ່ນ້ ຳ ດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ປະກອບດ້ວຍ chlorine (1000mg/L), ເຊັດໃຫ້ແຫ້ງກ່ອນໃຊ້.
ວິທີທາງເລືອກ: ຖົງປຼາສະຕິກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໃຊ້ເຕົາເຜົາສະເພາະ, ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວທີ່ຕ້ອງການ ນຳ ກັບມາໃຊ້ໃ,່, ໃຊ້potໍ້ພິເສດເພື່ອຕົ້ມພາຍໃນ 45 ນາທີ. ອຸປະກອນເຊັ່ນ: ປະກັນໄພທີ່ບໍ່ສາມາດຕົ້ມໄດ້ຄວນສີດຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ມີເຫຼົ້າແລະປະໄວ້ໃນແສງແດດປະມານ 45 ນາທີ.
1.ໂຄມໄຟ UV (ຖ້າມີ)
ການຂ້າເຊື້ອສິ່ງແວດລ້ອມ: ໄລຍະທາງທີ່ມີປະສິດທິພາບບໍ່ເກີນ 2m, ເວລາແມ່ນ 30-60 ນາທີ. ເລີ່ມຄິດໄລ່ເວລາຈາກແສງສະຫວ່າງປະມານ 5-7 ນາທີ, ເນື່ອງຈາກຫຼອດໄຟຕ້ອງການຄວາມຮ້ອນກ່ອນ, ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາທີ່ແນ່ນອນເພື່ອໃຫ້ອົກຊີໃນອາກາດໄດ້ຮັບການສ້າງເປັນໄອອອນເພື່ອສ້າງໂອໂຊນ.
ການເຮັດilັນຂອງລາຍການ: ພາຍໃຕ້ໄລຍະຫ່າງທີ່ມີປະສິດທິພາບ 25-60cm, ເວລາການສ່ອງແສງແມ່ນ 20-30 ນາທີ
2.ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກປະເພດ chlorine
ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກປະເພດ Chlorine, ລວມທັງ:
ຂອບເຂດຂອງການນໍາໃຊ້:
1. ຄື່ອງວັດອຸນຫະພູມ, ເຄື່ອງແທກຄວາມດັນ, ຖັງອົກຊີແລະອຸປະກອນອື່ນ (ຖ້າມີ)
2.ເຄື່ອງໃຊ້ປະຈຳວັນຂອງຄົນເຈັບ
1) ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງຄົນເຈັບ: ເຊັ່ນ: ແພຈຸລັງ, ຄວນວາງໄວ້ໃນຖົງປິດຢ່າງສະນິດກ່ອນການກໍາຈັດ (ກະຕ່າຂີ້ເຫຍື້ອສະເພາະແລະຖົງຢາງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້, ອ້າງອີງໃສ່ 2.4 ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ).
2) ເຄື່ອງໃຊ້ໃນການກິນອາຫານຂອງຄົນເຈັບເອງ: ຈານ, ຈອກ, ຈານ, ແລະອື່ນ…, ໃຊ້ວິທີລຸ່ມນີ້ເພື່ອຂ້າເຊື້ອ:
3) ຜ້າຫົ່ມແລະເຄື່ອງໃຊ້ໃນຫ້ອງນ້ ຳ
ຜ້າເຊັດໂຕ, ຜ້າປູບ່ອນ, ແລະຜ້າປູບ່ອນທີ່ໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີປະສິດທິພາບ chlorine 500 mg/L ແມ່ນແຊ່ນ້ ຳ ໄວ້ 30 ນາທີ. ຫຼັງຈາກຂ້າເຊື້ອແລ້ວ, ລ້າງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ຕົກຄ້າງດ້ວຍນໍ້າສະອາດ.
4)ສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກການຂັບຖ່າຍຂອງຄົນເຈັບ
ໃຊ້ຖັງບັນຈຸສະເພາະ ສຳ ລັບເກັບມ້ຽນ, ຢ່າປ່ອຍລົງໃສ່ທໍ່ລະບາຍນໍ້າໂດຍກົງ.
3.ຢູ່ໃນຫ້ອງໂດດດ່ຽວ:
ພື້ນທີ່ ສຳ ຜັດຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງຖືກພື້ນທີ່ ສຳ ຜັດຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດແລະຂ້າເຊື້ອມື້ລະເທື່ອ.
4.ຖ້າວ່າບໍ່ມີຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີ chlorine ພຽງພໍ
ວິທີການທາງເລືອກ:
ຖ້າບໍ່ມີລະບົບສາທາລະນະສຸກທ້ອງຖິ່ນເພື່ອຈັດການກັບສິ່ງເສດເຫຼືອຊະນິດນີ້, ກະກຽມກ່ອງຫຼືຂຸດຂຸມ (ລະມັດລະວັງໃຫ້ຢູ່ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງນໍ້າ), ກະກຽມອຸປະກອນຂ້າເຊື້ອພາຍໃນ, ໃສ່ສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ປຸງແຕ່ງແລ້ວ, ປິດກ່ອງ, ຫຼືitັງມັນໄວ້ໃນຂຸມ. ໂຄງສ້າງມີດັ່ງນີ້:
ຖ້າມີຊາກສົບຂອງຜູ້ເຄາະຮ້າຍທີ່ໂຊກຮ້າຍຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວ, ຈູດເຜົາ, ຫຼືlandັງດິນຕາມວິທີການຂ້າງເທິງ.
ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອຸປະກອນການແພດພິເສດຢູ່ເຮືອນ, ຫຼັກການຂອງການດູແລຈະເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1.ພັກຜ່ອນຢູ່ເທິງຕຽງ: ຄົນເຈັບ ກຳ ລັງນອນພັກຜ່ອນຢູ່ໃນຫ້ອງໂດດດ່ຽວ.
2.ຮັບປະກັນໂພຊະນາການແລະການໄດ້ຮັບນໍ້າ
3.ກວດອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ: ອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິແມ່ນ 36 ອົງສາ 2 ~ 37 ອົງສາ 3.
ລາຍຊື່ຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ຢູ່ລຸ່ມນີ້, ລວມທັງແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດການອະນຸມັດແລະລາຍການຢາທາງການແພດຂອງເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມການປິ່ນປົວທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນສະຫະລັດ, ສະຫະພາບເອີຣົບ, ຈີນ, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະອິນເດຍ, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງຖິ່ນຂອງຄົນເຈັບຫຼື ຢາອາດຈະບໍ່ມີໃຫ້, ສະນັ້ນລາຍຊື່ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດຫຼາຍກວ່າ 3 ຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຄວນຈະຢຸດເຊົາເມື່ອມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາຈໍານວນອາທິດຂອງລູກໃນທ້ອງ, ພະຍາຍາມເລືອກຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຕໍ່ກັບລູກໃນທ້ອງ, ແລະພິຈາລະນາວ່າຄວນຢຸດການຖືພາຫຼືບໍ່, ຈາກນັ້ນດໍາເນີນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ຄຸ້ມຄອງການປິ່ນປົວແລະແຈ້ງບອກເຂົາເຈົ້າ.
ລາຍການ [1-6] ຕໍ່ໄປນີ້ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ມີລາຄາຂ້ອນຂ້າງສູງແລະເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍ, ແລະສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານໄວຣັສໄດ້.:
1.Interferon-alpha,IFN-α
ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ລະຄັ້ງ 5 ລ້ານ U ຫຼືເທົ່າກັບປະລິມານຢາ, ຕື່ມນໍ້າ 2 ມິລິກໃສ່ສໍາລັບສັກ (ນໍ້າທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນສໍາລັບສັກ), ມື້ລະສອງເທື່ອ, ຫາຍໃຈເຂົ້າໄປທາງອາກາດ, ວິທີການປິ່ນປົວບໍ່ເກີນ 10 ມື້;
2.Ribavirin + α-interferon (IFN-α,ປະລິມານດຽວກັນກັບຂ້າງເທິງ)
Ribavirin 500mg / ຄັ້ງ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ການສັກທາງເສັ້ນເລືອດ 2 ຫາ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໄລຍະການປິ່ນປົວບໍ່ເກີນ 10 ມື້;
3.Ribavirin + Lopinavir/Ritonavir
Lopinavir/Ritonavir 200mg/50mg/ເມັດ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, 2 ເມັດຕໍ່ມື້, 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານ, Ribavirin (Ribavirin) 500mg / ຄັ້ງສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ການສັກທາງເສັ້ນເລືອດ 2 ຫາ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໄລຍະການປິ່ນປົວບໍ່ເກີນ 10 ມື້.;
4.Chloroquine Phosphate
ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 18 ຫາ 65 ປີ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 50 ກິໂລ, ໃຫ້ໃຊ້ 500 ມກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມື້ລະສອງເທື່ອ, ເປັນໄລຍະເວລາ 7 ມື້; ສໍາລັບຄົນທີ່ມີນໍ້າ ໜັກ ຕໍ່າກວ່າ 50 ກິໂລ, ໃຫ້ໃຊ້ 500mg ໃນແຕ່ລະມື້ໃນມື້ທີ 1 ແລະ 2, ມື້ລະສອງເທື່ອ, ຈາກມື້ທີ 3-7 ໃຫ້ໃຊ້ 500mg ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ມື້ລະເທື່ອ.
5.Arbidol
ຜູ້ໃຫຍ່ 200 ມກ, ກິນ 3 ຄັ້ງ / ມື້, ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 10 ມື້.
6.Azithromycin
ໃນວັນທີ 19 ມີນາ 2020, ທີມນັກວິທະຍາສາດDidຣັ່ງເສດ Didier Raoulta ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກວາລະສານວິທະຍາສາດຂອງເພື່ອນຮ່ວມງານສາກົນທີ່ໄດ້ທົບທວນຄືນວາລະສານສາກົນຂອງ Antimicroiotics Agents ແລະຕີພິມໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Hydroxychloroquine Sulfate ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ. COVID-2019.
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ COVID-19 ຈຳ ນວນ 36 ຄົນ (6 ອາການບໍ່ມີອາການ, 22 ອາການແລະ 8 ອາການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທາງລຸ່ມ), ອັດຕາການຕິດເຊື້ອໄວຣັສຈາກການກືນ nasopharyngeal ຂອງຄົນເຈັບໃນວັນທີ 6: ການປະສົມປະສານຂອງ hydroxychloroquine ແລະ azithromycin ການປິ່ນປົວແມ່ນ 100%; ວ່າຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງດຽວດ້ວຍ hydroxychloroquine ແມ່ນ 57.1%; ຢູ່ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມແມ່ນ 12.5% (p <0.001), ແລະເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການໄດ້ບັນລຸການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບກວ່າ.
ການປັບປຸງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກນີ້ແມ່ນປຽບທຽບກັບການທົດລອງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນວ່າເມື່ອລວມກັບ macrolide antibiotic azithromycin, ເຊື້ອໄວຣັສມີປະສິດທິພາບໃນການກໍາຈັດເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ, ແລະແມ້ແຕ່ກາຍເປັນລົບໃນວັນທີ 3. ຫຼັງຈາກເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມທົດລອງ, ໃນມື້ທີ 6. , ມັນໄດ້ຫັນໄປໃນທາງລົບຢ່າງສົມບູນ. ເວລາທີ່ຈະກາຍເປັນດ້ານລົບແມ່ນສັ້ນກວ່າທີ່ໄດ້ລາຍງານມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ (ເວລາສະເລ່ຍສໍາລັບຄົນເຈັບ COVID-19 ຂອງຈີນທີ່ຈະກາຍເປັນລົບແມ່ນ 20 ມື້, ແລະໃຊ້ເວລາດົນທີ່ສຸດແມ່ນ 37 ມື້).
ພາກສ່ວນ [7-12] ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນລາຍການຢາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄດ້ຄົ້ນຄວ້າແລະພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາ. ພາກສ່ວນ [7-11] ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນຢາຊີວະວິທະຍາແລະຢາປົວພະຍາດທີ່ສາມາດສັກໄດ້, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍຕ້ອງການການຂົນສົ່ງຕ່ອງໂສ້ເຢັນແລະການເກັບຮັກສາຕູ້ເຢັນ, [12] ແມ່ນສໍາລັບການປະກອບທາງປາກ, ສາມາດຂົນສົ່ງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
7.ການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນຫຼັງການໄດ້ຮັບແສງ (PEP) ດ້ວຍ Ronapreve (Casirivimab & Imdevimab)
ການປະສົມປະສານຂອງ Casirivimab & Imdevimab ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນສະຫະລັດໃນນາມ REGEN-COV, ໃນຂົງເຂດແລະປະເທດອື່ນ as ຄື Ronapreve.
ໃນວັນທີ 20 ກໍລະກົດ 2021, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ແຮງງານແລະສະຫວັດດີການຂອງຍີ່ປຸ່ນ (MHLW) ໄດ້ອະນຸມັດ Ronapreve ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແບບອ່ອນ mild ຫາປານກາງຜ່ານການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
ໃນວັນທີ 30 ເດືອນກໍລະກົດປີ 2021, FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ສໍາລັບວິທີການຕ້ານເຊື້ອ COVID-19 REGEN-COV: ການປ້ອງກັນຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແສງ (PEP) ສໍາລັບກຸ່ມຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະພັດທະນາ COVID-19 ຮ້າຍແຮງເຊິ່ງເປັນ ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາກັນພະຍາດຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼືບໍ່ຄາດວ່າຈະມີການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ພຽງພໍຕໍ່ການສັກຢາປ້ອງກັນ, ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ SARS -CoV -2, ຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ຕິດເຊື້ອເນື່ອງຈາກຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນບ່ອນທີ່ ມີຄະດີຢູ່ (ເຊັ່ນວ່າສະຖານພະຍາບານຫຼືຄຸກ.
ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການການໃຊ້ຢາຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ອີກເນື່ອງຈາກການ ສຳ ຜັດຊ້ ຳ,, ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ REGEN-COV ໄດ້ເດືອນລະເທື່ອ.
8.Remdesivir- ຢາຊະນິດທຳອິດທີ່ໃຊ້ປິ່ນປົວ COVID-19 ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດນີ້.
Veklury (remdesivir) ໄດ້ຖືກປະດິດຂຶ້ນໂດຍ Gilead ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສຂອງບໍລິສັດ. Veklury ມີກິດຈະ ກຳ ຕ້ານໄວຣັສທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້ທັງພາຍໃນແລະພາຍນອກຮ່າງກາຍຂອງສັດ, ແລະສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນໄດ້ຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງໄວຣັດອີໂບລາ, ໄວຣັດປອດອັກເສບຕ່າງປະເທດ, ໄວຣັດໄວຣັສ Marburg, ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງແລະໄວຣັດ SARS-CoV-2 ທີ່ເປັນສາເຫດ ໂຣກປອດອັກເສບ.
ວັນທີ 8 ຕຸລາ 2020 (ເວລາສະຫະລັດ), ວາລະສານການແພດນິວອິງແລນ (NEJM) ໄດ້ຕີພິມຜົນສຸດທ້າຍຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກ ACTT-1 ໄລຍະ 3 ໂດຍສະຖາບັນພູມແພ້ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ (NIAID). ນີ້ແມ່ນການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo, ສຶກສາຢາຕ້ານໄວຣັສ Veklury ທີ່ຖືກສຶກສາໂດຍ Gilead Sciences. ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຜົນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຕີພິມໃນ NEJM ໃນເດືອນພຶດສະພາ 2020, ຜົນສຸດທ້າຍຂອງການທົດລອງ ACTT-1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນການປະເມີນຜົນຫຼາຍຢ່າງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ coronavirus, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, Remdesivir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນປະໂຫຍດທາງຄລີນິກທີ່ສອດຄ່ອງກັບຄົນເຈັບ. ຜົນສຸດທ້າຍຂອງການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເວລາການຟື້ນຕົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍ Remdesivir ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການປິ່ນປົວແມ່ນໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລາຍງານໄປກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.
ເກືອບ 30 ໂຮງງານຜະລິດຢາທົ່ວໂລກຜະລິດ Remdesivir ລຸ້ນທົ່ວໄປ.
9.Sotrovimab
ເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ VIR-7831 ຫຼື GSK4182136, ເປັນຕົວຕ້ານເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຊະນິດດຽວທີ່ແນໃສ່ epitopes ທີ່ຖືກຮັກສາໄວ້ຂອງໂປຣຕີນ "ກາຍພັນ", ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດມີຄວາມສາມາດກາຍພັນໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ (ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຂຶ້ນ). ຄວາມຕ້ານທານ). Sotrovimab ລວມເອົາເຕັກໂນໂລຍີ Xtend ຂອງ Xencor ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຢູ່ໃນປອດເພື່ອຮັບປະກັນການເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອທາງເດີນອາກາດທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ SARS-CoV-2 ແລະມີທ່າແຮງແກ່ຍາວຕໍ່ໄປອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດປ້ອງກັນໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເຊລທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຍັງມີຄວາມສາມາດໃນການລຶບລ້າງເຊລທີ່ຕິດເຊື້ອ.
ໃນວັນທີ 26 ເດືອນພຶດສະພາປີ 2021, GlaxoSmithKline ແລະ Vir Biotechnology ໄດ້ປະກາດວ່າ FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ sotrovimab ອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ສໍາລັບປິ່ນປົວຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ (ອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, ມີນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 40 ກິໂລ) ມີນໍ້າ ໜັກ ອ່ອນແລະ ການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ປານກາງ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ກວດພົບເຊື້ອໄວຣັດ SARS-CoV-2 ໃນທາງບວກແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະພັດທະນາ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ (ລວມທັງເຂົ້າໂຮງorໍຫຼືເສຍຊີວິດ).
10.Etesevimab (LY-CoV555)
Etesevimabເປັນຕົວຄວບຄຸມຕົວຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບພື້ນທີ່ຜູກມັດຂອງ SARS-CoV-2 ຕົວຮັບໂປຣຕີນທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະສາມາດສະກັດກັ້ນການຜູກມັດໄວຣັສໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບກັບຕົວຮັບ ACE2 ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຫ້ອງເຊລ. ທີມຄົ້ນຄ້ວາແລະພັດທະນາໄດ້ແນະນໍາການກາຍພັນຈຸດໃນພູມຕ້ານທານ IgG1 ທໍາມະຊາດຂອງມະນຸດເພື່ອກໍາຈັດຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ.
11.Bamlanivimab (JS016 hoặc LY-CoV016)
Bamlanivimab ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ IgG1 ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຕໍ່ກັບໂປຣຕີນກາຍພັນຂອງ SARS-CoV-2. ຈຸດປະສົງຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສຕິດເຂົ້າມາແລະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ໂດຍການເຮັດໃຫ້ໄວຣັດເປັນກາງ, ປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວ COVID-19. Bamlaniximab ແມ່ນແອນຕິບໍດີທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ເກັບມາຈາກກຸ່ມຜູ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດ COVID-19 ກຸ່ມ ທຳ ອິດຢູ່ໃນສະຫະລັດ.
ໃນວັນທີ 9 ເດືອນກຸມພາປີ 2021 (ເວລາພາກຕາເວັນອອກຂອງສະຫະລັດ), Eli Lilly ແລະບໍລິສັດໄດ້ປະກາດວ່າ FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດວິທີການລວມເອົາແອນຕິບໍດີທີ່ເປັນກາງ: bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg ກັບ etesevimab (JS016 ຫຼື LY-CoV016) 1400 mg ໃຊ້ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ການອະນຸຍາດ (EUA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ທີ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງແລະມີອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເຂົ້າໂຮງໍ.
12. ຢາເມັດ Favipiravir
ລະຫັດຄົ້ນຄ້ວາ າຍເລກການສຶກສາ Favipiravir T-705. ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ FUJIFILM Toyama Chemical Co. , Ltd. (FFTC), ເປັນຢາຕ້ານໄວຣັສ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ດື້ຢາໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ. ຢານີ້ ກຳ ລັງຖືກສຶກສາເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດອື່ນທີ່ມີປະເພດດຽວກັນ, ລວມທັງໄວຣັດອີໂບລາ (ໄວຣັດອີໂບລາ), ໄວຣັດໂຄໂຣນາ (SARS-COV-2), ໄວຣັດ Lassa (ໄວຣັດ Lassa), ແລະໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS-CoV).
ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2020, Remdesivir ແລະ favipiravir ໄດ້ຖືກອະນຸມັດຢູ່ໃນປະເທດອິນເດຍເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ຮ້າຍແຮງ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ Favipiravir ແມ່ນໃຫ້ກິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ 5 ມື້. ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ໃຫ້ໃຊ້ 1600 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້; ຕັ້ງແຕ່ມື້ທີ 2 ຫາມື້ທີ 5, 600 ມກ, ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ດຽວນີ້ມີໂຮງງານຜະລິດຢາເກືອບ 100 ແຫ່ງທົ່ວໂລກທີ່ຜະລິດຢາ Favipiravir ລຸ້ນທົ່ວໄປ.
ເມື່ອຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາ, ເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍຕົນເອງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນອັກເສບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຕ້ານການອັກເສບ.
1.ພລາສຕິກ ຂອງຄົນເຈັບໃນຂະບວນການຟື້ນຟູ
ໃຊ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ, ເຈັບ ໜັກ ແລະເຈັບ ໜັກ
2.Globulin ທາງເສັ້ນເລືອດ, ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ COVID-19 (immunoglobulins)
ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ດ່ວນສໍາລັບຄົນເຈັບປົກກະຕິແລະຄົນເຈັບເຈັບປ່ວຍການສູງ, ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງໄວວາ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 20ml ສຳ ລັບປະເພດປົກກະຕິແລະ 40ml ສຳ ລັບຊະນິດ ໜັກ, ການ ນຳ ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ອີງຕາມການປັບປຸງຂອງຄົນເຈັບ, ສາມາດໃຫ້ໄດ້ມື້ລະເທື່ອໂດຍການສີດ, ຈຳ ນວນທັງofົດຂອງການສີດຢາບໍ່ຄວນເກີນ 5 ເທື່ອ..
3.ຢາຊີວະພາບActemra (Tocilizumab)
Tocilizumab ສາມາດທົດສອບໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສອງຕົວແປພະຍາດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະຜູ້ທີ່ມີລະດັບ IL-6 ສູງກໍາລັງຖືກທົດສອບຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ. ການນໍາໃຊ້ສະເພາະ: ປະລິມານທໍາອິດແມ່ນ 4 ~ 8mg/kg, ປະລິມານທີ່ແນະນໍາແມ່ນ 400mg, ນໍາໃຊ້ນໍ້າໃນສະລີລະວິທະຍາ 0.9% ເຈືອຈາງລົງເປັນ 100ml, ເວລາຕົ້ມແມ່ນເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າປະລິມານ ທຳ ອິດບໍ່ໄດ້ຜົນ, ເພີ່ມອີກ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ (ປະລິມານຍັງຄືເກົ່າ), ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 2 ເທື່ອແລະປະລິມານສູງສຸດບໍ່ຄວນເກີນ 800mg. ເອົາໃຈໃສ່ກັບປະຕິກິລິຢາແພ້, ຜູ້ທີ່ເປັນວັນນະໂລກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະພະຍາດຕິດເຊື້ອບໍ່ຄວນໃຊ້.
ໃນວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2021, Roche ໄດ້ປະກາດວ່າ FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ອັນຮີບດ່ວນ (EUA) ຂອງຕົວປ້ອງກັນຕົວຮັບເອົາ IL-6 ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ Actemra/RoActemra (tocilizumab). ປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຫລາຍກວ່າ 2 ປີອາຍຸເຂົ້າໂຮງຫມໍມີພະຍາດຊຶມເຊື້ອ coronavirus (COVID-19). ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ກໍາລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ corticosteroids ທີ່ເປັນລະບົບແລະຕ້ອງການອົກຊີເພີ່ມ, ການລະບາຍອາກາດທາງກົນທີ່ບໍ່ມີການແຜ່ລາມຫຼືການຮຸກຮານ, ຫຼືທາງຜ່ານ cardiopulmonary bypass (ECMO).
4.ການກະກຽມທາງເສັ້ນເລືອດເຂົ້າ ALZUMAb (Itolizumab)
Itolizumab ແມ່ນຕົວຕ້ານການຕ້ານ CD6 IgG1 monoclonal antibody. immunomodulator ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ມີການໄຫຼວຽນຢູ່ໃນປະເທດອິນເດຍໃນປີ 2013. ມັນຍັງເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ CD6 monoclonal ອັນທໍາອິດຂອງໂລກ.
ໃນວັນທີ 10 ກໍລະກົດ 2020, ບໍລິສັດຢາຊີວະພາບຂອງອິນເດຍ Bicon ປະກາດວ່າອົງການຢາເສບຕິດຂອງອິນເດຍ (DCGI) ໄດ້ອະນຸມັດການສ້າງທາງເສັ້ນເລືອດດ້ວຍ ALZUMAb (Itolizumab) 25mg/5mL. ຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດປອດບວມເຊື້ອໄວຣັສ Corona (COVID-19) ອັນເຮັດໃຫ້ແຫຼມໂຣກຫາຍໃຈຊຸດໂຊມ (ARDS), ການປິ່ນປົວຂອງໂຣກປ່ອຍ cytokine (CRS) ໄດ້.
5.ແທັບເລັດ Baricitinib
Baricitinib ເປັນຢາສະກັດກັ້ນ JAK ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດອັກເສບຕ່າງໆ.
ໃນວັນທີ 29 ເດືອນກໍລະກົດປີ 2021, FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ທົບທວນການອະນຸຍາດການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ຂອງ baricitinib, ປະຈຸບັນ, ຖ້າຫາກວ່າ baricitinib ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວ, ຄວນໃຫ້ອົກຊີໃຫ້ໃຊ້ noninvasive ຫຼືສະແດງລະບາຍອາກາດກົນຈັກຫຼື bronchoscopy ຕາມຄວາມຕ້ອງການ. ສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍ COVID-19 ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸເກີນ 2 ປີທີ່ຕ້ອງເຂົ້າໂຮງໍ.
6.ແທັບເລັດປາກ Tofacitinib
Tofacitinib ເປັນ inhibitor JAK ແລະວັນຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫຼືອະນຸຍາດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ COVID-19 ໄດ້.
ວັນທີ 30 ກໍລະກົດ 2021, ຜົນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 3 STOP-COVID (NCT04469114) ປະເມີນຢາ JAK inhibitor tofacitinib ສໍາລັບໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າໂຮງwithໍດ້ວຍໂຣກປອດບວມເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໄດ້ຖືກຕີພິມລົງໃນວາລະສານການແພດສາກົນ“ New England Journal ຂອງຢາ "(NEJM).
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເມື່ອທຽບກັບ placebo. Tofacitinib ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດຫຼືຫາຍໃຈລົມເຫລວໃນຄົນເຈັບເຂົ້າໂຮງຫມໍມີ COVID-19.
ຫຼັກການຂອງການປິ່ນປົວ: ສະກັດກັ້ນແລະພາວະແຊກຊ້ອນໃຫ້ການປິ່ນປົວ, ປິ່ນປົວພະຍາດຕິດພັນພະຍາດ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະຍາດຊຶມເຊື້ອມັດທະຍົມ, ແລະການທໍາງານຂອງອະໄວຍະວະຮອງຮັບໃນລັກສະນະໃຫ້ທັນເວລາ.
1.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glucocorticoid: methylprednisolone
ຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນດັດຊະນີການຜຸພັງຄວນໄດ້ຮັບການກວດໂດຍຮູບພາບ X-ray ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາແລະການກະຕຸ້ນການຕອບສະ ໜອງ ອັກເສບຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ. ຄວນໃຊ້ Glucocorticoids ເປັນເວລາສັ້ນ ((ໂດຍປົກກະຕິ 3 ຫາ 5 ມື້, ບໍ່ເກີນ 10 ວັນ) ແລະໃຫ້ປະລິມານທີ່ເທົ່າກັບ methylprednisolone 0.5-1mg/kg/ມື້ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້. ໃຫ້ສັງເກດວ່າການກິນຢາ glucocorticoids ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດຊັກຊ້າການກວດລ້າງໄວຣັດເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານ.
2.ການຊ່ວຍເຫຼືອທາງເດີນຫາຍໃຈ: ຕ້ອງມີອົກຊີແລະເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ
ຄອບຄົວປົກກະຕິສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີອຸປະກອນແລະເງື່ອນໄຂການກູ້ໄພຂ້າງເທິງ, ສະນັ້ນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນເພື່ອເປັນບ່ອນອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
ເນື້ອໃນສໍາຄັນຂອງພາກນີ້ເຈົ້າຄວນສັງເກດ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າຄົນເຈັບຢູ່ໃນ“ ການຂາດແຄນຊັບພະຍາກອນທາງການແພດ”. ສະເຫມີໄປເຊື່ອວ່າທ່ານສາມາດເອົາຊະນະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບມີອາການໄຂ້ສູງ (ອຸນຫະພູມຢູ່ຂ້າງເທິງ 38 ອົງສາ 5), ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການ
1.ຫີນກາວ (Gypsum)
ຖ້າຫາກວ່າມີ ຫີນກາວ, ນ້ໍາການນໍາໃຊ້ການຕົ້ມ 15 ~ 30 ກໍາ ຫີນກາວ. ຈາກນັ້ນກັ່ນຕອງເອົາຫີນກາບອອກ, ເອົານໍ້າໃຫ້ດື່ມ. ຄັ້ງ ໜຶ່ງ ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ (ສີ່ສິບນາທີຫຼັງອາຫານ), ດື່ມຮ້ອນ, 1 ວິຊາໃນ 3 ມື້. ຖ້າອາການບໍ່ດີຂື້ນແລະບໍ່ຫາຍໄປ, ສືບຕໍ່ປິ່ນປົວຕາມຫຼັກສູດທີສອງ.
ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບພຽງແຕ່ມີອາການໄຂ້ເລັກນ້ອຍ, ປະລິມານການນໍາໃຊ້ຄວນຈະເປັນຂະຫນາດນ້ອຍ, ຖ້າຫາກວ່າມີອາການໄຂ້ສູງ, ຈໍານວນຂອງການ ຫີນກາວ ໄດ້ສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນ.
2.Radix Bupleuri
ອົງປະກອບໃນບາງໂຮງງານມີຜົນກະທົບຂອງການສົ່ງເສີມການເຫື່ອອອກແລະວິທີຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນ: ນ້ໍາກັ່ນ (Radix Bupleuri) ດື່ມ.
3.ຄວາມເຢັນທາງຮ່າງກາຍ
ຖ້າບໍ່ມີຢາລົດໄຂ້, ໃຊ້ຜ້າເຊັດຕົວຈຸ່ມລົງໃນນໍ້າຮ້ອນ (ອຸນຫະພູມຂອງນໍ້າປະມານ 40 ອົງສາ) ແລ້ວເຊັດຂີ້ແຮ້, ໜ້າ ຜາກ, ຕີນ, .າມື. ຈະມີປະສິດທິພາບໃນການຫຼຸດຄວາມຮ້ອນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.
ສ່ວນປະກອບໃນພືດບາງຊະນິດທີ່ຢັບຢັ້ງເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະໄວຣັດ. ທ່ານສາມາດດື່ມນ້ໍາຂອງພືດເປັນຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນການເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ສູ້ແລະໄວຣັສ, ເຊັ່ນ:
ອົງປະກອບໃນບາງໂຮງງານມີຫນ້າທີ່ immunosuppressive ແລະສາມາດສະກັດແລະນໍາໃຊ້ເພື່ອຕໍ່ສູ້ການອັກເສບເຊັ່ນ:
ປວດຕົ້ນໄມ້ທີ່ເປັນຢາເຫຼົ່ານີ້, ຕື່ມນໍ້າໃສ່ແຊ່ນ້ ຳ ປະມານ 30 ນາທີ, ກັ່ນຕອງສິ່ງເປິເປື້ອນແລະສະກັດເອົານໍ້າດື່ມ.
ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີຂີ້ກະເທີ່:
ຕົວເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການປິ່ນປົວໂຮງຫມໍ. ຕໍ່ໄປແມ່ນການຊື້ກໍາເນີດໄຟຟ້າຫນ້າທໍາອິດອົກຊີເຈນທີ່. ທ້າຍສຸດນີ້, ມີນ້ໍາ electrolyte, ເຊິ່ງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອັນຕະລາຍສໍາລັບປະຊາຊົນໂດຍບໍ່ມີການຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາການ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນເປັນເລື່ອງຍາກສໍາລັບຄອບຄົວທີ່ຈະສ້າງອົກຊີໃຫ້ພຽງພໍດ້ວຍຕົນເອງແລະມາດຕະຖານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອົກຊີໃນທາງການແພດຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດຂອງສາກົນແມ່ນສູງກວ່າ 82%.
ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສ້າງອົກຊີດ້ວຍຕົນເອງ. ກະລຸນາສັງເກດຈຸດທາງດ້ານເຕັກນິກຕໍ່ໄປນີ້:
ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ເຈົ້າສາມາດຄົ້ນຫາອິນເຕີເນັດສໍາລັບບົດຮຽນແລະວິດີໂອອົກຊີທີ່ຜະລິດດ້ວຍຕົນເອງ.
ສ້າງອົກຊີຜ່ານ electrolysis ຂອງນ້ໍາ(Electrolytic water oxygen production)
ເອກະສານປະກອບດ້ວຍ 5 ພາກສ່ວນຄື:
Different language versions are as follows:
ການຮວມຕົວພັດທະນາ: ປະກອບສ່ວນຂອງຂໍ້ມູນ ຈະຖືກປັບປຸງຂື້ນໃດ້ກັບຂະບວນການທາງສະພາບຂອງຊຸມຊົວແພດ.